Organische Chemie
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 15.05.2019, 10:27   #1   Druckbare Version zeigen
Leno08 weiblich 
Mitglied
Themenerstellerin
Beiträge: 20
Thalidomid

Ich habe zwei Aussagen zu Thalidomid und soll sagen, ob richtig oder falsch:
1. Thalidomid lässt sich mit Natriumethanolat deprotonieren. absolut keine Ahnung, wie ich das erkennen soll
2. Die Benzolpartialstruktur in Thalidomid ist flach aufgebaut. Ist richtig wäre mein Tipp

Würde mich über Hilfe sehr freuen!
Leno08 ist offline   Mit Zitat antworten
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Alt 15.05.2019, 10:55   #2   Druckbare Version zeigen
chemiewolf Männlich
Mitglied
Beiträge: 22.763
AW: Thalidomid

zu 1. Welche sauren funktionellen Gruppen kennst du denn?
__________________
The State Senate of Illinois yesterday abandoned its Committee on Efficiency and Economy for reasons of 'efficiency and economy'.
De Moines Tribune, 6 February 1955
chemiewolf ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 15.05.2019, 13:20   #3   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 22.235
AW: Thalidomid

Zitat:
Zitat von Leno08 Beitrag anzeigen
[COLOR=black]
1. Thalidomid lässt sich mit Natriumethanolat deprotonieren. [COLOR=red]absolut keine Ahnung, wie ich das erkennen soll[/COLOR
Merke:Carbonsäureamide zeigen geringe NH-Acidität.Bei Carbonsäureimiden wird die NH-Acidität durch die zweite Carbonylgruppe soweit gesteigert,daß realtiv starke Basen wie Methanolat diese deprotonieren können(->https://de.wikipedia.org/wiki/NH-Acidit%C3%A4t ).
Aromatische Systeme sind stets(weitestgehend) planar.

Fulvenus!
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