Organische Chemie
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Organische Chemie. Grundlagen, Mechanismen, bioorganische Anwendungen.
M.A. Fox, J.K. Whitesell
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 17.02.2017, 09:58   #1   Druckbare Version zeigen
Ma. Männlich
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 152
Dithieten Stabilität

Hallo,
Kann mir jemand erklären warum Dithieten so stabil ist?
Ma. ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 17.02.2017, 13:34   #2   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 19.394
AW: Dithieten Stabilität

Zitat:
Zitat von Ma. Beitrag anzeigen
Kann mir jemand erklären warum Dithieten so stabil ist?
Stabil verglichen womit?
Zum unsubstituierten 1,2-Dithieten kannst du ja mal dies ausleihen:
https://books.google.de/books/about/Nachweis_und_Untersuchung_von_1_2_Dithie.html?id=gz7RMQAACAAJ&redir_esc=y .
Ist auch bekannt als:https://en.wikipedia.org/wiki/Dithiete .
Deutlich stabiler ist das bis-3,4-Trifluormethyl-Derivat.
Siehe hier:https://books.google.de/books?id=ASF43YMsjDIC&pg=PA257&lpg=PA257&dq=3,4-Bis(trifluoromethyl)-1,2-dithietene&source=bl&ots=qqTQPo6HBK&sig=6zONiveLvGWZhGeOHcTRdhA3UQw&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwic656JhJfSAhXFPRQKHQPADccQ6AEIMzAD#v=onepage&q=3%2C4-Bis(trifluoromethyl)-1%2C2-dithietene&f=false .
Überlege,welchen Einfluß die Trifluormethylgruppen haben.

Fulvenus!
Fulvenus ist offline   Mit Zitat antworten
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