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Alt 22.10.2007, 17:30   #1   Druckbare Version zeigen
Klaus Peter Männlich
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 23
Chlorierung von iso-Butan

Hallo ich hab mal ne Frage,
also ich muss die Chlorierung von iso-Butan in einzelnen Schritten erläutern und angeben wie viele Monochlorprodukte möglich sind, sowie am häufigsten entstehen! Außerdem warum in dem Gemisch noch spuren von unsubstituiertem Kohlenwasserstoff sind!
Danke schon mal im Voraus
Klaus Peter ist offline   Mit Zitat antworten
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Alt 22.10.2007, 18:02   #2   Druckbare Version zeigen
Auwi Männlich
Mitglied
Beiträge: 9.766
AW: Chlorierung von iso-Butan

Es handelt sich bei der Reaktion von Chlor mit "Isobutan" um eine radikalische Substitutionsreaktion.
1. Schritt: Bildung von Cl-Radikalen durch Aufspaltung des Cl2 z.B. durch Licht. Cl-Cl -> Cl* + Cl*
2. Schritt: Cl* + C(CH3)3-H -> H-Cl + C(CH3)3*
Das Chlorradikal entreißt dem Isobutan ein H Atom und bildet HCl und läßt ein Isobutyl-Radikal zurück. Grundsätzlich kann jedes H Atom abgespalten werden. Wegen der besonderen Stabilität des Radikals am tertiären C Atom wird dieses aber bevorzugt angegriffen.
3. Schritt: C(CH3)3* + Cl-Cl -> C(CH3)3-Cl + Cl* Das Isobutylradikal entreißt einem Chlormolekül ein Cl Atom, wobei ein Cl-Radikal zurückbleibt, sodaß die Reaktion als Reaktionskette mit Schritt 2 fortgesetzt werden kann.

Wegen der besonderen Symmetrie des Isobutans gibt es nur zwei verschiedene Monochlor Substitutionsprodukte.
Das eben beschriebene 2-Chlor-2-Methyl-Propan
oder wenn ein Endständiges H Atom ersetzt wird das
1-Chlor-2_Methyl-Propan

Geändert von Auwi (22.10.2007 um 18:08 Uhr)
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