Allgemeine Chemie
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Alt 21.07.2007, 11:17   #1   Druckbare Version zeigen
lin22  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 10
chinone

Hallo zusammen,

ich verstehe nicht ganz, warum man nur ortho und para-Diphenole zu Chinone oxidieren kann, nicht aber meta-Diphenole... die sterische Hinderung spielt bei der Oxidation doch keine Rolle und wenn dann ist sie bei o-Verbindung doch größer.

gruß,
lin
lin22 ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 21.07.2007, 11:50   #2   Druckbare Version zeigen
FK Männlich
Moderator
Beiträge: 60.898
AW: chinone

Bei Chinonen sind Carbonylgruppen und Doppelbindungen lückenlos miteinander konjugiert.
Versuch das mal bei einem m-"Chinon"...

Gruß,
Franz
__________________
Gib einem Mann einen Fisch, und Du ernährst ihn für einen Tag.
Lehre ihn das Fischen, und Du ernährst ihn für sein ganzes Leben.

Nichts, was ein Mensch sich auszudenken in der Lage ist, kann so unwahrscheinlich, unlogisch oder hirnrissig sein, als dass es nicht doch ein anderer Mensch für bare Münze halten und diese vermeintliche Wahrheit notfalls mit allen ihm zur Verfügung stehenden Mitteln verteidigen wird.

Stellt bitte Eure Fragen im Forum, nicht per PN oder Email an mich oder andere Moderatoren! Ich gucke nur ziemlich selten in meine PNs rein - kann also ein paar Tage dauern, bis ich ne neue Nachricht entdecke...

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Alt 21.07.2007, 13:12   #3   Druckbare Version zeigen
lin22  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 10
AW: chinone

cool, danke
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