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Alt 09.07.2007, 17:27   #1   Druckbare Version zeigen
Slsh  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 21
Barbíturate in alkalischem Medium

Hi,
ich habe folgendes gelesen:
Barbiturate lassen sich undissoziiert trennen. Jedoch absorbieren sie in neutraler oder saurer Lösung nur bei sehr kurzer Wellenlänge mit ausreichend hohem Extinktionskoeffizienten. Im alkalischen Bereich ist die Absorption verstärkt und längerwellig verschoben. Aus diesem Grund muss man im Nachsäulenreaktor nur Base zumischen, um die Detektierbarkeit zu verbessern.
Wie sieht die Strukturformel von Barbituraten im alkalischen Millieu aus und warum wird die Absorption so verändert?
Slsh ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 09.07.2007, 19:25   #2   Druckbare Version zeigen
N00b Männlich
Mitglied
Beiträge: 504
AW: Barbíturate in alkalischem Medium

Ich würde vorschlagen, dass die R2-NH Gruppen dort deprotoniert sind, was die Elektronendichte im Ring erhöhen dürfte. Das würde dann aufgrund der leichteren Anregbarkeit der geringer lokalisierten Elektronen zu einer langwelligen Verschiebung des Absorptionsbereichs führen.
N00b ist offline   Mit Zitat antworten
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