Allgemeine Chemie
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Alt 28.11.2006, 19:24   #1   Druckbare Version zeigen
Flo0o  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 42
Phenolphthalein

Hi,

Ich schreibe am Donnerstag eine Klausur und habe noch ein paar Fragen

In alkalischer Lösung addiert ein Phenolphthalein-Dianion allmählich ein Hydroxid-Ion am zentralen Kohlenstoff-Atom.

Meine Frage zu dem Vorgang ist: Warum und wie ? Phenolphthalein ist in einer alkalischen Lsg. ein konjugiertes System, was durch Mesomere Effekte wie durch die Wechselwirkung von Antiauxochrom und Auxochrom stabilisiert wird.

Des Weiteren: Wie kann ich die Löslichkeit von Phenolphthalein in Ethanol, saurer und alkalischer Lösung erklären ?
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Alt 28.11.2006, 22:46   #2   Druckbare Version zeigen
Flo0o  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 42
AW: Phenolphthalein

Achso vielen Dank im vorraus schonmal
Flo0o ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 28.11.2006, 22:49   #3   Druckbare Version zeigen
bm  
Moderator
Beiträge: 54.171
AW: Phenolphthalein

Push up? Ist ok.

Hast Du Dir das schon angeschaut? http://de.wikipedia.org/wiki/Phenolphthalein
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Alt 29.11.2006, 12:48   #4   Druckbare Version zeigen
Flo0o  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 42
AW: Phenolphthalein

Danke

Hi, also bei der Synthese von Phenolphthalein ist mir aufgefallen, dass sich in Saurer Lösung beide H-Atome des Auxocrome (-OH) abspalten. Bei der Synthese von Fluoreszein ist es jedoch nicht so, es spaltet sich nur 1 H+ ab. Wieso ?
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