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Alt 27.04.2005, 17:23   #1   Druckbare Version zeigen
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Beiträge: n/a
Alkohole und Amide

Hallo!

Brauche für meine Kolloqvorbereitung noch eine Info, bzw. Meinung:
Ich weiß, dass beide funktionellen Gruppen sehr sehr unreaktiv sind:
Meine Frage:
Wird bei einem sehr hohen pH eher ein Säureamid oder ein sekundärer Alkohol deprotoniert?
Danke für jedwede Antwort,
Cohün
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Alt 27.04.2005, 18:21   #2   Druckbare Version zeigen
zarathustra Männlich
Moderator
Beiträge: 11.539
AW: Alkohole und Amide

Zitat:
Zitat von Cohün
Ich weiß, dass beide funktionellen Gruppen sehr sehr unreaktiv sind
Seit wann sind Alkohole und Amide "unreaktiv"?
__________________
Ich habe zwar auch keine Lösung, aber ich bewundere das Problem!
zarathustra ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 27.04.2005, 19:13   #3   Druckbare Version zeigen
FK Männlich
Moderator
Beiträge: 60.898
AW: Alkohole und Amide

Zitat:
Zitat von Cohün
Wird bei einem sehr hohen pH eher ein Säureamid oder ein sekundärer Alkohol deprotoniert?
Willkommen bei uns!

Gibt sich nicht viel - für Acetamid und für Propanol-2 finde ich ca. 17 als pKs-Wert.

Gruß,
Franz
__________________
Gib einem Mann einen Fisch, und Du ernährst ihn für einen Tag.
Lehre ihn das Fischen, und Du ernährst ihn für sein ganzes Leben.

Nichts, was ein Mensch sich auszudenken in der Lage ist, kann so unwahrscheinlich, unlogisch oder hirnrissig sein, als dass es nicht doch ein anderer Mensch für bare Münze halten und diese vermeintliche Wahrheit notfalls mit allen ihm zur Verfügung stehenden Mitteln verteidigen wird.

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