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Alt 27.10.2004, 17:41   #1   Druckbare Version zeigen
Arsin  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 578
Benzol im Vergleich zu Dienen

Hi,
meine Gedanken zu Benzol und den Dienen sind folgende:
Benzol hat ja ein delokalisiertes Pi - Elektronensystem.

Wenn ich nun 1,3 - Butadien habe, müsste dies doch ebenfalls auch ein delokalisiertes Pi - Elektronensystem besitzen, da die p - Orbitale an C2 und C3 miteinander überlappen, oder?

Ist meine Annahme auch tatsächlich so, oder nicht? Also ich bin mir fast sicher dass die Elektronen delokalisiert sein müsten, oder?
Arsin ist offline   Mit Zitat antworten
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Alt 27.10.2004, 18:37   #2   Druckbare Version zeigen
FK Männlich
Moderator
Beiträge: 60.898
AW: Benzol im Vergleich zu Dienen

Auch beim 1,3-Butadien findet eine Delokalisation über alle vier C-Atome statt. Wir haben zwei besetzte MOs, wobei das höherliegende eine Knotenebene zwischen C-2 und C-3 hat.

Gruß,
Franz
__________________
Gib einem Mann einen Fisch, und Du ernährst ihn für einen Tag.
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Nichts, was ein Mensch sich auszudenken in der Lage ist, kann so unwahrscheinlich, unlogisch oder hirnrissig sein, als dass es nicht doch ein anderer Mensch für bare Münze halten und diese vermeintliche Wahrheit notfalls mit allen ihm zur Verfügung stehenden Mitteln verteidigen wird.

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