Organische ChemieFragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen
über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.
Beide haben doch als funktionelle Gruppe nur die Carbonylgruppe, oder ?
Nicht nur.
Also guck mal, worin sie sich unterscheiden.
Gruß,
Franz
__________________ Gib einem Mann einen Fisch, und Du ernährst ihn für einen Tag.
Lehre ihn das Fischen, und Du ernährst ihn für sein ganzes Leben.
Nichts, was ein Mensch sich auszudenken in der Lage ist, kann so unwahrscheinlich, unlogisch oder hirnrissig sein, als dass es nicht doch ein anderer Mensch für bare Münze halten und diese vermeintliche Wahrheit notfalls mit allen ihm zur Verfügung stehenden Mitteln verteidigen wird.
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Die funktionelle Gruppe eines Esters beinhaltet neben einem doppelt gebundenem O-Atom an das C-Atom noch etwas anderes, was man dann als Estergruppe auffasst.
Beide Stoffklassen werden zwar oft zu den Carbonyl-Verbindungen gerechnet,aber Ester,als Carbonsäure-Derivate,sind eher als Carboxyl-Verbindungen zu betrachten
(http://de.wikipedia.org/wiki/Carboxyl ).Eine direkt an einem Carbonyl-C befindliche Gruppe hat deutlichen Einfluß auf die Reaktivität,ebenso wie ein Stickstoff in einem Amid keine basischen Eigenschaften eines Amins zeigt.
Die Ester-Carbonylgruppe stabiliert sich durch den MesomerieEffekt. Deshalb haben
Ester eine geringere CarnonylAktivität als die entsprechenden Ketone. Ketone sind
wiederum weniger reaktionsfähig als Aldehyde.
Die stärkste Polarisierung ist bei Carbonsäurehalogeniden vorhanden.
Linear-Darstellung
