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Alt 08.04.2010, 14:49   #31   Druckbare Version zeigen
B3nj1 Männlich
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 34
AW: Organische Säuren

Hi ist diese Erklärug richtig?
Die Reaktion findet im leicht alkalischen statt, damit das Permamanganat nicht zu schnell zerfällt. Da es im leicht alkalischen stattfidet sind auch einige H3O+ Ionen vohanden. Folge: Die Reaktion im leicht alkalischen begünstigt die Bildung von Benzoesäure

oder muss ich die Reaktion nochmal mit OH- Ionen schreiben?
B3nj1 ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 08.04.2010, 19:59   #32   Druckbare Version zeigen
kaliumcyanid Männlich
Mitglied
Beiträge: 18.814
AW: Organische Säuren

alkalisch: OH-
sauer: H+

Bei der Oxidation von Toluol mit Permanganat zur Benzoesäure arbeitet man im alkalischen Bereich. Das gebildete Benzoat ist im Gegensatz zur freien Benzoesäure leicht in Wasser löslich und kann so aus dem Braunstein-Filterkuchen ausgewaschen werden. Die Freisetzung der eigentlichen Säure erfolgt erst im nächsten Schritt.
kaliumcyanid ist offline   Mit Zitat antworten
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