Allgemeine Chemie
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Concise Encyclopedia Chemistry
H. Jakubke, H. Jeschkeit
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Alt 25.02.2009, 22:41   #1   Druckbare Version zeigen
sches  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 19
kohlenstoffring im dimethylterephtalat

hallo :]
also ich hätte mal eine frage:
es geht allgemein um das thema kunststoffe.
ich habe mich mal mit der herstellung von trevira beschäftigt und herausgefunden das aus dimethylterephtalat und ethandiol durch eine veresterung dieses trivera unter abspaltung von methan entsteht.
da beide moleküle biofunktionell sind findet die reaktion ja an den funktionellen gruppen statt.
meine frage wäre nun warum der kohlenstoffring, der ja immerhin 3 doppelbindungen enthält so stabil ist und mit ihm keine reaktion stattfindet, weil ich dachte, dass mehrfachbindungen eher eine schwachstelle bilden?
wäre nett wenn ihr mir helfen könntet
lg
sches
sches ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 25.02.2009, 22:44   #2   Druckbare Version zeigen
Joern87 Männlich
Mitglied
Beiträge: 7.390
AW: kohlenstoffring im dimethylterephtalat

Bei diesem Ring handelt es sich um ein aromatisches System...
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mfg Jörn
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Was macht Salz, wenn es pleite ist? Es geht in-Solvenz
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Alt 25.02.2009, 23:15   #3   Druckbare Version zeigen
laborleiter Männlich
Moderator
Beiträge: 6.322
Blog-Einträge: 11
AW: kohlenstoffring im dimethylterephtalat

methan geht da nicht weg, sondern methanol
__________________
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