Anorganische ChemieAnorganik ist mehr als nur Salze; hier gibt es Antworten auf Fragen rund um die "unbelebte Chemie" der Elemente und ihrer Verbindungen.
Sind Nucleophile Substitutionen an Si gleich zu behandeln wie an C?
Hi Leute!
Die Frage steht eigentlich schon in der Überschrift! Was mich interesisert ist, ob hier die nucleophile Substitution auch nach SN1 und SN2 verlaufen kann wie bei C oder ob nur eines möglich ist aus irgendwelchen Orbitalgrößen-Gründen oder so?
Ein Beispiel zum Beispiel die Trimethylsilylierung von Aminen. Verläuft das nach SN2 oder SN1 oder kann es SNi artig ablaufen?
AW: Sind Nucleophile Substitutionen an Si gleich zu behandeln wie an C?
Afaik laufen SN-Reaktionen an Si gern nach einem Additions-Eliminationsmechanismus.
Gruß,
Franz
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Lehre ihn das Fischen, und Du ernährst ihn für sein ganzes Leben.
Nichts, was ein Mensch sich auszudenken in der Lage ist, kann so unwahrscheinlich, unlogisch oder hirnrissig sein, als dass es nicht doch ein anderer Mensch für bare Münze halten und diese vermeintliche Wahrheit notfalls mit allen ihm zur Verfügung stehenden Mitteln verteidigen wird.
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