Organische Chemie
Buchtipp
Protecting Groups
P.J. Kocienski
69.95 €

Buchcover

Anzeige
Stichwortwolke
forum

Zurück   ChemieOnline Forum > Naturwissenschaften > Chemie > Organische Chemie

Hinweise

Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

Anzeige

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
Alt 25.09.2019, 16:27   #1   Druckbare Version zeigen
Anonym123  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 1
Reaktivität Carbonsäureester

Hallo zusammen,

Ich verstehe nicht ganz, warum Carbonsäureester reaktiver als normale Carbonsäuren sind. Ich habe gelernt, dass es davon abhängt, wie stabil die Abgangsgruppe ist. Gehen wir davon aus, wir sind im Basischen, haben wir einmal ein Alkoholat und einmal OH- als Abgangsgruppe. Aber ist nicht das Alkoholat durch den elektronenschiebenden Effekt der Alkylgruppe basischer und damit die schlechtere Abgangsgruppe?
Anonym123 ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 25.09.2019, 18:18   #2   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 22.535
AW: Reaktivität Carbonsäureester

Im Basischen hast du kein OH- als Abgangsgruppe,da die Säure-Base-Reaktion zwischen Carboxylgruppe und Base viel schneller ist als der nucleophile Angriff am Carboxyl-C.

Fulvenus!
Fulvenus ist offline   Mit Zitat antworten
Anzeige
Anzeige


Antwort

Themen-Optionen
Ansicht

Gehe zu

Ähnliche Themen
Thema Autor Forum Antworten Letzter Beitrag
Reaktivität Carbonsäureester und Carbonsäure MasterRFlatcher Organische Chemie 8 07.04.2013 18:57
Carbonsäureester + HF alex03 Organische Chemie 4 08.04.2012 21:03
Carbonsäureester thesi24 Organische Chemie 3 23.02.2010 20:31
Carbonsäureester soleil Organische Chemie 4 08.05.2008 10:20
Carbonsäureester crisyim Organische Chemie 2 14.01.2005 23:48


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 21:54 Uhr.



Anzeige