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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 25.01.2007, 18:50   #1   Druckbare Version zeigen
Chillakhe  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 126
+ I Effekt, Ortho und Para Stellung?

Hallo Leute,

kann mir Jemand den Grund dafür sagen, warum der + I Effekt bei einem Benzolring z.B. mit einer CH3 Gruppe als Erstsubstituent nach para und ortho Dirigierung verläuft, obwohl keine Mesomerie vorliegt?

Vielen Dank!
Chillakhe ist offline   Mit Zitat antworten
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Alt 25.01.2007, 18:57   #2   Druckbare Version zeigen
Chfala Männlich
Mitglied
Beiträge: 676
AW: + I Effekt, Ortho und Para Stellung?

ich würd hier mit durch hyperkonjugation mesomere grenzstruckturen zeichnen, bin mir aber nicht sicher!
__________________
Gruß Begga Sepp
Chfala ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 25.01.2007, 18:58   #3   Druckbare Version zeigen
Tequila! Männlich
Mitglied
Beiträge: 303
AW: + I Effekt, Ortho und Para Stellung?

Klar gibts da Mesomerie! Mal dir mal den sigma-Komplex einer Zweitsubstitution auf, das gibt nen paar schöne Grenzformeln und an denen wirst du dann (hoffentlich) erkennen, warum ein +I-Substituent nach orto und para dirigiert.
__________________
"You never solve a problem by putting it on ice."
Winston Spencer Churchill
Tequila! ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 26.01.2007, 07:54   #4   Druckbare Version zeigen
Chfala Männlich
Mitglied
Beiträge: 676
AW: + I Effekt, Ortho und Para Stellung?

Zitat:
Zitat von Chfala Beitrag anzeigen
ich würd hier mit durch hyperkonjugation mesomere grenzstruckturen zeichnen, bin mir aber nicht sicher!
Jetzt bin ich mir sicher! so kannst du das auch erklären!!
__________________
Gruß Begga Sepp
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