Organische Chemie
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 05.02.2019, 22:53   #1   Druckbare Version zeigen
Zewski  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 32
Rolle von LiCl in Turbo-Hauser-Reagenz

Hi,
Ich habe eine Frage bezüglich der TMP-Turbo-Hauser-Base, die zur Metallierung genutzt wird. Was bewirkt das LiCl?
Zewski ist offline   Mit Zitat antworten
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Alt 06.02.2019, 00:00   #2   Druckbare Version zeigen
fleckenforscher Männlich
Mitglied
Beiträge: 36
AW: Rolle von LiCl in Turbo-Hauser-Reagenz

Siehe Wikipedia

Zitat:
Knochel et al. proposed that LiCl increases the reactivity of Turbo-Grignard compounds RMgCl·LiCl (R = alkyl, aryl or vinyl) by giving the reactive bimetallic monomer a magnesiate character in sense of a solvent separated ion pair (SSIP) [Li(THF)4]+ [RMg(THF)Cl2]−.[1][11] In case of the above mentioned Turbo-Hauser bases where the alkyl group of a Grignard is replaced by an amido group (R = R'2N−) this hypothesis could not be confirmed because no SSIP [Li(THF)4]+ was detectible.

LiCl has been shown to increase solubility of RZnX reagent as well. Without LiCl, organozinc reagent remains on surface of zinc particle. With LiCl organozinc reagent forms a RZnX-LiCl complex, which is more soluble in THF.
Quelle: https://en.wikipedia.org/wiki/Turbo-Hauser_bases
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hauser, licl, turbo

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