Organische Chemie
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 01.09.2019, 17:19   #1   Druckbare Version zeigen
mogli_1991 Männlich
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Themenersteller
Beiträge: 146
7-Methyloct-6en-2-on aus 6-Bromhexan-2-on

Kann mir jemand helfen?

Geben Sie alle Reagenzien und isolierbaren Zwischenstufen an. Achten Sie darauf, dass in dem von Ihnen gewählten Reaktionsweg die Bedingungen mit den vorhandenen funktionellen Gruppen kompatibel sind.

Mein Vorschlag wäre mit der Wurzschen Synthese ein Isopropyl an das Edukt zu hängen. Anschließend dehydrieren. Die Doppelbdg sollte doch eig bevorzugt an 6. Stelle entstehen, da sie dort von drei Alkylresten stabilisiert ist. Vllt könnte man den Wilkinson-Katalysator verwenden, damit nichts mit der CO-Gruppe passiert?

Vielen Dank für eure Hilfe!
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Alt 01.09.2019, 18:41   #2   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 22.452
AW: 7-Methyloct-6en-2-on aus 6-Bromhexan-2-on

Üblicherweise guckt man,wie eine neue Bindung/funktionelle Gruppe(hier eine C=C-bindung) eigeführt wird.
Für C-C-Knüpfung zu einem Alken z.B. entweder über Grignard an eine Carbonylverbindung + Dehydratisierung oder Wittig-Reaktion.
Du könntest hier dein Edukt nehmen,die Ketogruppe schützen(als Ketal) und damit ein Wittig-Regenz erzeugen,welches mit Aceton umgesetzt wird zum Produkt.

Fulvenus!
Fulvenus ist offline   Mit Zitat antworten
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