Analytik: Quali. und Quant. Analyse
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Analytik: Quali. und Quant. Analyse Nasschemische Nachweise (z.B. Trennungsgang) und Gehaltsbestimmungen per Titration, Gravimetrie, Konduktometrie, etc.

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Alt 07.09.2019, 16:16   #1   Druckbare Version zeigen
Maris17  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 106
Protonierung des Stickstoffs

Hallo zusammen,
ich befasse mich gerade mit der Titration des Natriumcyclamats und wollte euch fragen, wieso das Molekül nicht am Stickstoff protoniert werden kann. Verstehe das Thema Protonierung/Deprotonierung von Aminen/Amiden noch nicht ganz.
Maris17 ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 07.09.2019, 17:13   #2   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 22.452
AW: Protonierung des Stickstoffs

Die Basizität von Stikstoffverbindungen ergibt sich aus der jeweiligen Verfügbarkeit des "freien" Elektronenpaars am N.
Bei Ammoniak und seinen organischen Derivaten,den Aminen ist das meist gut der Fall,wobei es da schon Unterschiede in der Basizität gibt(vgl. Methylamin und Anilin).
Bei Säureamiden,Carbonsäure-,aber auch Sulfonsäureamiden,steht das EP jedoch aufgrund Mesomerie kaum zur Verfügung,wodurch die Basizität recht gering ist
(vgl. auch hier:http://www.chemieunterricht.de/dc2/nh3/amide.htm ).
Bei primären und sekundären Sulfonamiden ist übrigens die NH-Acidität soweit gesteigert,daß der Stickstoff durch wäßrige Basen deprotoniert werden kann
(s.u. Hinsberg-Trennung der Amine..).

Fulvenus!
Fulvenus ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 07.09.2019, 18:07   #3   Druckbare Version zeigen
Maris17  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 106
AW: Protonierung des Stickstoffs

Supi, vielen Dank Fulvenus
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