Organische Chemie
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Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie
P. Sykes
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 13.03.2018, 22:19   #1   Druckbare Version zeigen
Sweety weiblich 
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Beiträge: 17
Aldolkondensation an einer Schiffschen Base

Hallo!

Ich verteidige demnächst meine Diplomarbeit. Dabei habe ich unter anderem die Substanzen LHP 1 und 2 untersucht. Das eine entsteht in größeren Mengen als das andere und jetzt ist die Frage warum...
Der Mechanimsu wird beschrieben als zweifache Aldolkondensation mit Ringschluss und anschließender Oxidation. Ich krieg's aber leider nicht zusammen...

Mein ursprünglicher Ansatz war, dass auf Grund der Tautomerie die Doppelbindung am Stickstoff der Schiffschen Base ein C weiter wandert und es dann darauf ankommt an welcher Stelle ( C1 oder C2) die Reaktion mit dem Aldehyd ansetzt. Aber ich bin mir nicht so sicher ob das so einfach überhaupt abläuft. Aldolkondensationen finden ja eigentlich am C1 statt...

Wäre sehr dankbar für Unterstützung!

Viele Grüße
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