Organische Chemie
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Reaktionsmechanismen
R. Brückner
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 09.03.2018, 17:16   #1   Druckbare Version zeigen
Mariesa weiblich 
Mitglied
Themenerstellerin
Beiträge: 5
Elektrophile Addition

Hallo,

könnt ihr mir sagen, warum die Halogenierung an beispielsweise Alkene eine elektrophile Addition und keine nukleophile Addition ist? Das Alken mit dem seiner Dopppelbindung zieht sollte doch eher Nukleophile anziehen, oder?

Außerdem dachte ich auch, dass Halogenatome auch eher Nukleophil sind, da sie 3 freie Elektronenpaare besitzen, was dann ja auch für eine nukleophile Addition sprechen würde.
Mariesa ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 09.03.2018, 18:45   #2   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 20.980
AW: Elektrophile Addition

Man betrachtet hier das eigentlich angreifende Teilchen,welches beim Aufbrechen der C=C-doppelbindung beteiligt ist.Bei Halogenierungen ist dies ein positiviertes Halogen:https://www.hamm-chemie.de/j12/j12di/mech_ea_br_ethen.htm .
Die pi-Elektronen der DB bwirken diese Polarisierung der Halogenmoleküle.

Fulvenus!
Fulvenus ist offline   Mit Zitat antworten
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