Organische Chemie
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 25.09.2005, 19:33   #1   Druckbare Version zeigen
lion  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 24
alkylierung von benzol zu (1-methyl-propyl)benzol

hi leute,
ich bin´s mal wieder. mein problem ist dies mal:
warum entsteht bei der alkylierung von benzol (C6H6) mit 1-chlorbutan in gegenwart von AlCl3 (1-methyl-propyl)benzol und nicht butylbenzol?
kann mir dies jemand erklären? ich versteh das nicht. vielleicht hab ich ja auch nur eine denkblockade.
cu
lion ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 25.09.2005, 19:34   #2   Druckbare Version zeigen
FK Männlich
Moderator
Beiträge: 61.393
AW: alkylierung von benzol zu (1-methyl-propyl)benzol

Carbeniumionen lagern sich gern um (zu stabileren Carbeniumionen).

Gruß,
Franz
__________________
Gib einem Mann einen Fisch, und Du ernährst ihn für einen Tag.
Lehre ihn das Fischen, und Du ernährst ihn für sein ganzes Leben.

Nichts, was ein Mensch sich auszudenken in der Lage ist, kann so unwahrscheinlich, unlogisch oder hirnrissig sein, als dass es nicht doch ein anderer Mensch für bare Münze halten und diese vermeintliche Wahrheit notfalls mit allen ihm zur Verfügung stehenden Mitteln verteidigen wird.

Stellt bitte Eure Fragen im Forum, nicht per PN oder Email an mich oder andere Moderatoren! Ich gucke nur ziemlich selten in meine PNs rein - kann also ein paar Tage dauern, bis ich ne neue Nachricht entdecke...

www.gwup.org

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Alt 25.09.2005, 20:20   #3   Druckbare Version zeigen
ThomasH Männlich
Mitglied
Beiträge: 856
AW: alkylierung von benzol zu (1-methyl-propyl)benzol

daher lieber friedel-crafts-acylierung und dann die ketogruppe wegreduzieren via clemmensen oder wolff-kishner oder LiAlH4....etc
__________________
mass spec boy
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