Organische ChemieFragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen
über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.
Ich hab die Tabelle ausgefüllt aber ich bin sehr Unsicher ( es ist komisch mit dem iod die Substitution ) könnte jemand mal bitte schauen ob das richtig ist
Bei c könnte ich mir vorstellen, dass die Doppelbindung bei der Eliminierung zur vorwiegend zur anderen Seite hin ausgebildet wird, so dass ein konjugiertes System mit dem Phenylring entsteht.
PS: Der Mechanismus soll jeweils noch formuliert werden...
Ich versteh das nicht wieso fehlt da ne doppelbindung das freie elektronenpaar vom Stickstoff greift das c Atom neben dem cl an und dann fliegt cl raus und am n Atom bleibt ein positive Ladung zurück (dann gibt das stickstoffatom dieses Proton,dass direkt am n Atom sitzt ab um wieder zu neutralisieren )) Jaa hab jetz den Ring um1 erweitert und die Mechanismen gezeichnet könntet ihr schauen ob alles so passt Ich bedanke mich vielmals für eure Hilfe !
Bei d sieht es irgendwie so aus, als wären da Doppelbindungen eingezeichnet. Aber das ist vermutlich einfach nur Bleistift.
Bei f) könnte ich mir als zweite Reaktion auch eine Elimierung von Brom mit Iodid.
Linear-Darstellung
