Organische Chemie
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Solvent-free Organic Synthesis
K. Tanaka
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 10.02.2020, 15:02   #1   Druckbare Version zeigen
KUCKFATHA Männlich
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 164
Schöllkopf Auxiliar

Hallo, ich soll (S) tertbutylglycin herstellen.ich habe 4 Varianten und eine Davon ist die Schöllkopf Variante. Ich wollte das Auxiliar mit einer Base umsetzten und dann mit tertbutyliodid. Dann müsstr das richtige rauskommen nach Abspaltung des Auxiliars.habe Mal gehört, dass die Schöllkopf Variante nur mit Sn2 Fähigen Substraten oder mit aktivierten Aromaten geht. Stimmt das?
KUCKFATHA ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 11.02.2020, 21:24   #2   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 23.046
AW: Schöllkopf Auxiliar

Schau mal hier unter der Synthese von tert-Leucin(syn. für tert-Butylglycin),
die ebenfalls über Schöllkopf läuft:https://www.researchgate.net/publication/30017397_Synthesis_of_tert-Leucine_and_Related_Amino_Acids .
Bei der Bis-Lactimethermethode nach Schöllkopf ist mWn tatsächlich nur eine Arylerung mit aktivierten Aromaten möglich.

Fulvenus!
Fulvenus ist offline   Mit Zitat antworten
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