Organische Chemie
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 05.03.2013, 22:10   #31   Druckbare Version zeigen
Radioaktivman Männlich
Mitglied
Beiträge: 215
AW: Oxidation von Alkoholen

dankeschön für eure Antworten

das Propan-1-ol und propan-2-ol werden oxidiert, weil sie die protonen und elektronen abgeben
und die sauerstoffatome der MnO4- gehen dann wohin?
das hab ich nicht richtig verstanden
-bildet sich durch die bindung dieser sauerstoffatome an die bei der oxidation der propanole entstandenden wasserstoffatome(und elektronen)wasser?
Radioaktivman ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 05.03.2013, 22:13   #32   Druckbare Version zeigen
FK Männlich
Moderator
Beiträge: 60.736
AW: Oxidation von Alkoholen

Die Sauerstoffatome (formal Oxidionen) gehen dahin, wo die Protonen auch hingehen.

Gruß,
Franz
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Alt 06.03.2013, 21:50   #33   Druckbare Version zeigen
Radioaktivman Männlich
Mitglied
Beiträge: 215
AW: Oxidation von Alkoholen

gut
dann spielt das medium schon eine ziemlich große rolle für die reaktion(sgleichung),kann man sagen.
Radioaktivman ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 26.04.2013, 12:20   #34   Druckbare Version zeigen
Benjamin22 weiblich 
Mitglied
Beiträge: 2
AW: Oxidation von Alkoholen

hey danke für die infos...
Benjamin22 ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 11.06.2013, 16:53   #35   Druckbare Version zeigen
Schilli Männlich
Mitglied
Beiträge: 2
AW: Oxidation von Alkoholen

Hallo
ich hätte auch noch eine Frage. Ich bin in der 10.Klasse und muss ein Referat über die Auswirkungen von Alkohol auf den menschl. Körper halten. Dabei versteh ich ein Schaubild/Reaktionsgleichung nur so halb und kann es auch nur sehr grob beschreiben. Ich weiß was jeweils entsteht aber nicht wie und warum sich die H-Atome so verschieben
Könntet mir das jemand bitte leicht und in einfachen Sätzen erklären?

http://www.chemgapedia.de/vsengine/media/width/584/height/148/vsc/de/ch/8/bc/biokatalyse/bilder/etoh_bioox.svg.jpg
Schilli ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 11.06.2013, 18:06   #36   Druckbare Version zeigen
Radioaktivman Männlich
Mitglied
Beiträge: 215
AW: Oxidation von Alkoholen

was ich dir darüber sagen kann:
(ich bin auch erst 11.)

Man sieht den abbau des Ethyl-Alkohols im menschlichen Körper

-man sieht zwei, jeweils durch ein enzym, katalysierte reaktionen
-in beiden wird das substrat oxidiert(1.ein alkohol; 2. ein Aldehyd;-genaue bezeichnung erkennt man ja)
-bei beiden reaktionen wird ein Co-Enzym gebraucht-man kann sagen, dass es die wasserstoffatome übernimmt, damit die reaktion ermöglicht wird
-hier kann man an der anzahl der rot-markierten wasserstoffatome auch indirekt feststellen wie die oxidationsstufe des C-Atoms ist(viele rote H-Atomen=niedriege oxidationsstufe; wenig H-Atome=hohe oxidationsstufe)

wie man die oxidationsstufe eines atoms in einem spezifischen molekül berechnet, kannst du ja noch mal im internet/ buch nachlesen.
Ich weiß aber nicht ob du das brauchst
Radioaktivman ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 11.06.2013, 18:13   #37   Druckbare Version zeigen
Radioaktivman Männlich
Mitglied
Beiträge: 215
AW: Oxidation von Alkoholen

ach ja:

Ethanol ist ein Alkanol
Ethanal ist ein Alkanal
Ethansäure ist eine Alkansäure

die reaktionen sind nätürlich beide redoxreaktionen
-der alkohol bzw. sein erstes abbauprodukt werden oxidiert,
NAD+ wird reduziert

was auch noch wichtig sein könnte:

oxidation: Abgabe von Elektronen
Abgabe von Wasserstoff
Aufnahme von Sauerstoff

bei einer reduktion ist dann alles das gegenteil
Radioaktivman ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 11.06.2013, 18:16   #38   Druckbare Version zeigen
Schilli Männlich
Mitglied
Beiträge: 2
AW: Oxidation von Alkoholen

Danke für die schnelle Antwort jetzt ist mir dasetwas klarer geworden
Weißt du vllt. noch wieso das H20 zugeführt wird?
Schilli ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 11.06.2013, 18:36   #39   Druckbare Version zeigen
Daniel30 Männlich
Mitglied
Beiträge: 433
AW: Oxidation von Alkoholen

Damit die OH-Gruppe der Carboxy-Gruppe eingebaut werden kann.
Daniel30 ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 25.07.2013, 22:47   #40   Druckbare Version zeigen
Kreuzkuppler  
Mitglied
Beiträge: 41
AW: Oxidation von Alkoholen

Btw.: Falls jemand nach einem billigem, neuen Oxidationsverfahren für Alkohole sucht (wahlweise zum Aldehyd, Keton oder zur Säure), hier ist ein wunderbarer, spottbilliger und hochaktiver Katalysator für diese Umsetzungen entdeckt worden (Hypervalent Iod-Organokatalyse). Hab selbst an zahlreichen Reaktionen getestet. (Interessant: Chromfrei zur Carbonsäure, Vermeidung von Jones-Bedinungungen)
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja807110n
(supporting info ist frei zugänglich)
Kreuzkuppler ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 25.07.2013, 23:01   #41   Druckbare Version zeigen
FK Männlich
Moderator
Beiträge: 60.736
AW: Oxidation von Alkoholen

Sieht vielversprechend aus.

Gruß,
Franz
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Alt 16.12.2013, 23:16   #42   Druckbare Version zeigen
Kemichalien Männlich
Mitglied
Beiträge: 31
AW: Oxidation von Alkoholen

Hilfreich! Merci.
__________________
Gruß

Danny
Kemichalien ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 17.12.2013, 23:08   #43   Druckbare Version zeigen
ehemaliges Mitglied  
nicht mehr Mitglied
Beiträge: n/a
AW: Oxidation von Alkoholen

Nach sowas habe ich ewig gesucht. Danke!
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Alt 17.12.2013, 23:13   #44   Druckbare Version zeigen
Kreuzkuppler  
Mitglied
Beiträge: 41
AW: Oxidation von Alkoholen

Keine Ursache, nur bei der Oxidation von Alkoholen zur Säure: Den Alkohol wirklich (wie in der SI beschrieben) mit der Spritzenpumpe über 2 h zugeben, sonst gibts den Ester. Ansonsten geht das IBS ab wie eine Rakete.
Vorsicht aber mit alpha-chiralen Aldehyden/Carbonsäuren, mit denen habe ich noch keine Erfahrungen im Labor, könnten evtl. racemisieren. Meiner Ansicht nach also insgesamt eine gute Alternative zu DMP/IBX/PCC/TPAP etc.
Kreuzkuppler ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 17.01.2014, 00:30   #45   Druckbare Version zeigen
ehemaliges Mitglied  
nicht mehr Mitglied
Beiträge: n/a
Re: Oxidation von Alkoholen

Wie kann man verhindern, dass das Aldehyd nicht direkt zur Carbonsäure weiterreagiert?
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