Allgemeine Chemie
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Alt 17.05.2016, 20:07   #16   Druckbare Version zeigen
Zock4 Männlich
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Beiträge: 191
AW: Reduktive Aminierung Reaktionsmechanismus

Wenn ein Keton oder Aldehyd ohne alpha-Wasserstoffe (z.B. Formaldehyd, Diphenylmethanon) mit einem sekundären Amin reagiert, ensteht doch das Aminal, da ja keine C-C-Doppelbindung entstehen kann. Aber was würde passieren, wenn man wie beschrieben, das Reduktionsmittel direkt zum Reaktionsgefäß hinzugibt ? würde das tertiäre Amin entstehen ? Oder würde die Addition des Amins an das Immonium zu schnell gehen ? Spielt hierbei die Konzentration an Reduktionsmittel/ Edukte eine Rolle ?
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Alt 17.05.2016, 20:28   #17   Druckbare Version zeigen
Zock4 Männlich
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 191
AW: Reduktive Aminierung Reaktionsmechanismus

Wenn alpha-Wasserstoffe vorhanden sind, wie stark muss dann die Base sein, um ein solches abzuspalten ? Reicht Wasser aus oder benutzt man "echte" Basen wie Alkoholate oder Hydroxide ?
Zock4 ist offline   Mit Zitat antworten
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Stichworte
aluminium, aminierung, chemie, natrium, reduktion

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