Organische Chemie
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Grundlagen der Organischen Chemie
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 10.09.2019, 13:14   #1   Druckbare Version zeigen
Maris17  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 109
Friedels Craft Acylierung

Hey
Ich habe im Anhang eine Reaktion gezeichnet und hätte ein anderes Produkt gezeichnet. Könnt ihr erklären, wieso das so ist?
Angehängte Grafiken
Dateityp: jpg 1568113898871331325534.jpg (42,8 KB, 19x aufgerufen)
Maris17 ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 10.09.2019, 13:30   #2   Druckbare Version zeigen
Maris17  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 109
AW: Friedels Craft Acylierung

Ich glaube ich habe die Antwort schon selbst erkannt: ein CH3 verschwindet bei meinem Produkt, also das würde eine Spaltung einer C-C Bindung bedeuten, was aber unter diesen Bedingungen nicht
möglich sein dürfte, richtig?
Maris17 ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 10.09.2019, 13:35   #3   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 22.456
AW: Friedels Craft Acylierung

Das hat nicht direkt was damit zu tun,ob da eine Methylgruppe fehlt,es geht hier um den Mechanismus.
Du mußt überlegen,wie die Lewis-Säure AlCl3 mit dem Acetanhydrid reagiert.Da kannst du analog zur Umsetzung von Carbonsäurechloriden mit AlCl3 formulieren,um das entsprechende Elektrophil zu erkennen,welches
am Benzol angreift(->elektrophile aromatische Substitution).

Fulvenus!
Fulvenus ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 10.09.2019, 13:36   #4   Druckbare Version zeigen
Maris17  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 109
AW: Friedels Craft Acylierung

Alles klar, vielen Dank
Maris17 ist offline   Mit Zitat antworten
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