Organische Chemie
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Wie funktionieren organische Reaktionen?
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 09.06.2019, 09:10   #1   Druckbare Version zeigen
Stu.DENT  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 4
Redoxreaktion Glycerin mit Wasserstoffperoxid

Hallo,

wir haben gerade folgende Frage, wie die Redoxreaktion aussieht:
Glycerin reagiert mit Wasserstoffperoxid in Anwesenheit von Eisensalzen.

Meine Überlegungen:
C3H8O3 + H2O2 -> C3H6O3 + 2 H2O

Oxidation: C3H8O3 + 2 H2O -> C3H6O3 + 2e- + 2 H3O+
Reduktion: H2O2 + 2e- + 2 H3O+ -> 4 H2O

Kann mir jemand sagen ob das so passt?
Stu.DENT ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 09.06.2019, 09:20   #2   Druckbare Version zeigen
jag Männlich
Mitglied
Beiträge: 18.496
AW: Redoxreaktion Glycerin mit Wasserstoffperoxid

Ja. Das ist eine der Möglichkeiten, Dihydroxyaceton darzustellen.

Gruß

jag
__________________
Die Lösung auf alle Fragen ist "42".
Aus gegebenem Anlass: Alle Rechnungen überprüfen, da keine Gewähr. - Fragen bitte im Forum stellen.
jag ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 09.06.2019, 10:39   #3   Druckbare Version zeigen
Nobby Männlich
Mitglied
Beiträge: 15.304
AW: Redoxreaktion Glycerin mit Wasserstoffperoxid

Ich vermute mal, daß auch die Seiten C Atome angegriffen werden und am Ende CO2 und Wasser entstehen.
__________________
Vena lausa moris pax drux bis totis
Nobby ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 09.06.2019, 13:17   #4   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 22.544
AW: Redoxreaktion Glycerin mit Wasserstoffperoxid

Bei der Fenton-Reaktion mit Glycerol werden als einfache OH-Oxidationsprodukte
Dihydroxyaceton und Glyceraldehyd gebildet.
Ein kompletter Abbau zu CO2 und Wasser erfordert drastischere Bedingungen.

Fulvenus!
Fulvenus ist offline   Mit Zitat antworten
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