Organische Chemie
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 12.02.2019, 13:34   #16   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 21.622
AW: Nylon mit Aminosäuren kondensieren

Polyamide kann allgemein aus einem Diamin und einer Dicarbonsäure gewinnen(-> AH-Salz) oder eine geeignete Aminocarbonsäure.Caprolactam wäre der letzteren Methode zuzuordnen,wo die Aminocarbonsäure "versteckt" vorliegt.
Aminosäuren wie Histidin verfügen zwar über Amino- und Carboxylgruppe,aber eine gezielte Copolymerisation von His mit e-Caprolactam dürfte ein sehr uneinheitliches Produkt ergeben.Beachte,daß auch die Imidazolgruppe eine Amidbindung eingehen kann.
Wozu benötigst du die basische Funktion,was willst du damit erreichen?
His-funktionalisierte Polymere(nicht PA) werden z.B. so hergestellt:
https://www.researchgate.net/publication/222110927_Synthesis_and_polymerisation_of_maleoyl-L-histidine_monomers_and_addition_of_histidine_to_an_ethylene-alt-maleic_co-polymer .

Fulvenus!
Fulvenus ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 17.02.2019, 22:33   #17   Druckbare Version zeigen
bransch Männlich
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 6
AW: Nylon mit Aminosäuren kondensieren

Vielen Dank Fulvenus!! Ein Lichtblick!

Warum bei diesen Reaktionen mit Maleinsäureanhydrid, Maleimid und Ethen die Imidazolgruppe des Histidin verschont bleibt und es mit Caprolactam nicht funktionieren könnte versteh ich nicht.
Die basischen Seitengruppen sollen helfen, eine Faser mit guten Eigenschaften für Verbundmaterial zu bekommen.
bransch ist offline   Mit Zitat antworten
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Stichworte
aminosäure, nylon, polyamid pa 6.6

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