Organische Chemie
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Wie funktionieren organische Reaktionen?
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Organische Chemie Fragen und Antworten zur Chemie der Kohlenwasserstoffe. Hier kann alles von funktionellen Gruppen über Reaktionsmechanismen zu Synthesevorschriften, vom Methan zum komplexen Makromolekül diskutiert werden.

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Alt 07.07.2019, 15:24   #1   Druckbare Version zeigen
sebast  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 165
Reaktion Phenol

Hallo
Wie Reagiert Phenol mit NaH?

Addiert sich H am OH und geht dann als H2O raus?
sebast ist offline   Mit Zitat antworten
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Alt 07.07.2019, 15:30   #2   Druckbare Version zeigen
jag Männlich
Mitglied
Beiträge: 18.517
AW: Reaktion Phenol

Nein. H+ und H- bilden Wasserstoff und es entsteht das Natriumphenolat.

Gruß

jag
__________________
Die Lösung auf alle Fragen ist "42".
Aus gegebenem Anlass: Alle Rechnungen überprüfen, da keine Gewähr. - Fragen bitte im Forum stellen.
jag ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 07.07.2019, 16:41   #3   Druckbare Version zeigen
candiee Männlich
Mitglied
Beiträge: 22
AW: Reaktion Phenol

Zitat:
Addiert sich H
Nur so als Bemerkung: NaH ist KEIN Wasserstoff (H-) nucleophil, sondern eine Base.
candiee ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 08.07.2019, 13:39   #4   Druckbare Version zeigen
chemiewolf Männlich
Mitglied
Beiträge: 23.236
AW: Reaktion Phenol

Zitat:
Zitat von candiee Beitrag anzeigen
Nur so als Bemerkung: NaH ist KEIN Wasserstoff (H-) nucleophil, sondern eine Base.
das gilt nicht immer!

https://chemieonline.de/forum/showthread.php?t=184657
__________________
The State Senate of Illinois yesterday abandoned its Committee on Efficiency and Economy for reasons of 'efficiency and economy'.
De Moines Tribune, 6 February 1955
chemiewolf ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 08.07.2019, 14:12   #5   Druckbare Version zeigen
imalipusram Männlich
Mitglied
Beiträge: 7.294
AW: Reaktion Phenol

Zitat:
Zitat von chemiewolf Beitrag anzeigen
https://chemieonline.de/forum/showthread.php?t=184657
Firefox meldet mir bei Clickversuch auf den Link ein security threat und blockiert den Zugriff. Komisch. Auch, wenn ich t durch threadid ersetze und die Andresse per copy/paste in einem neuen Fenster zu öffnen versuche.
Angehängte Grafiken
Dateityp: png Untitled.png (28,2 KB, 2x aufgerufen)
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I solemnly swear that I'm up to no good!
伍佰 (WuBai - Run run run!) (ein Musikvideo mit dem Bambushaus und dem imalipusram unter den Statisten)
Noch ein nettes Video (nerdy, ein LIHA-Robot)
Und so gehts hier manchmal zu (sowas Ähnliches wie Fronleichnam, hier wird TuDiGong, dem Erdgott, tüchtig eingeheizt!) Oder so (auch ungeeignet für Gefahrstoffphobiker) und so und so.

Geändert von imalipusram (08.07.2019 um 14:29 Uhr)
imalipusram ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 08.07.2019, 15:07   #6   Druckbare Version zeigen
chemiewolf Männlich
Mitglied
Beiträge: 23.236
AW: Reaktion Phenol

sorry, ich weiß nicht, was da passiert ist.
__________________
The State Senate of Illinois yesterday abandoned its Committee on Efficiency and Economy for reasons of 'efficiency and economy'.
De Moines Tribune, 6 February 1955
chemiewolf ist offline   Mit Zitat antworten
Alt 08.07.2019, 17:36   #7   Druckbare Version zeigen
Fulvenus Männlich
Mitglied
Beiträge: 22.742
AW: Reaktion Phenol

In dem thread damals wurde schon unterschieden zwischen Natriumhydrid und komplexen Metallhydriden.
Beim Natriumhydrid ist die Aussage,daß das Hydrid keine nucleophilen Eigenschaften hat,richtig.
Und Ausnahmen sind möglich(->https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3286627/ ,https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jo01018a080 ).
Man kann jedoch die nucleophilen Eigenschaften des Hydrids im NaH steigern durch anorganische Zusätze,wodurch eine echte Hydridübertrangung an der NaH-Kompositoberfläche elichter erfolgt:
http://www.chtf.stuba.sk/~szolcsanyi/education/files/Organicka%20chemia%20II/Prednaska%204_Aldehydy%20a%20ketony_Reakcie%20I/Doplnkove%20studijne%20materialy/Carbonyl%20Reactivity/Understanding%20the%20Origins%20of%20Nucleophilic%20Hydride%20Reactivity.pdf .

Fulvenus!
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