Isomere Propanol - Organische Chemie

shipwater · 29.03.2010, 15:24

Hallo,

ich bin gerade am Chemie lernen, bald kommt die nächste Klausur. Nun habe ich eine Frage. Es geht mir um die Isomere von Propanol. Wenn nach den Isomeren von Propanol gefragt ist muss ich dann nur die oberen beiden auf meinem Bild angeben oder auch das untere? Ist es womöglich so, dass wenn nach isomeren Alkoholen gefragt ist ich nur die oberen zwei nennen muss, aber ansonsten wenn nur nach Isomeren gefragt ist alle? Und hab ich möglicherweise Isomere vergessen?

Gruß Shipwater

FK · 29.03.2010, 16:06

Wenn nur nach Isomeren und nicht nach isomeren Alkoholen gefragt ist, sind alle drei richtig, und das sind auch alle, die es gibt.

Gruß,
Franz

shipwater · 29.03.2010, 16:09

Danke für die kurze und knackige Antwort. Die Isomere von Butanol wären dementsprechend dann Butan-1-ol, Butan-2-ol, 2Methylpropan-1-ol, 2Methylpropan-2-ol, Diethylether und Methylpropylether oder? (Bei Wunsch folgen Bilder dazu.)

Gruß Shipwater

FK · 29.03.2010, 16:23

Den Isopropylmethylether hast Du vergessen.

Gruß,
Franz

shipwater · 29.03.2010, 16:35

Ok, danke. Und warum kann man 2Methylpropan-2-ol eigentlich nicht mit Kaliumdichromat unter Erhalt des C-Gerüsts oxidieren? Weil es kein H-Atom an dem C-Atom mit der OH-Gruppe hat?

Gruß Shipwater

LordVader · 29.03.2010, 17:53

Kurze Antwort: Ja.
Lange Antwort: Du hast eine Einfachbindung zum Sauerstoff, und drei zu Kohlenstoffen. Wenn du jetzt aus der einen Bindung zum O zwei machen wolltest (das wäre die Konsequenz der Oxidation), dann würde entweder C fünfbindig, oder eine der Methylgruppen müsste weg.

shipwater · 29.03.2010, 18:14

Ok hört sich logisch an, danke.
Dann habe ich Probleme bei der Benennung des angehängten Alkohols. Ich weiß nicht ob ich so nummerieren soll, dass die Verknüpfungsstelle mit der OH-Gruppe möglichst klein ist oder so dass die Verknüpfungsstelle mit dem Methyl möglichst klein ist.

Edit: Ich sehe gerade, dass ich einen Strich vergessen habe, denkt euch diesen einfach dazu.

LordVader · 29.03.2010, 18:45

Allgemein gilt ja, dass die Nummerierung möglichst klein sein soll. Wenn du also die Möglichkeit hast, bei gleichen Substituenten 1,3- oder 2,4- zu zählen, so nimmst du 1,3-. Bei unterschiedlichen kommt dann aber auch noch die Priorität der Gruppen hinzu. Vereinfachend gesagt bestimmt die Stellung im PSE die Priorität, also O vor N etc.
In deinem Fall also 2-Hydroxy-3-methylbutan

shipwater · 29.03.2010, 18:52

Hmm, ich habe im Internet gerade das gefunden:

Zitat:

Beginnen Sie die Nummerierung der C-Atome
an dem Kettenende, das der Hydroxilgruppe am nächsten ist.

Quelle: http://www.bos-sozial.musin.de/Inhalte/LZ-Alko-05-01.pdf

Deswegen würde ich es dann nun 3Methylbutan-2-ol nennen. Was sagst du dazu?

Gruß Shipwater

FK · 29.03.2010, 18:57

Zitat:

Zitat von shipwater

3-Methylbutan-2-ol nennen.

Ist richtig.

Gruß,
Franz

shipwater · 29.03.2010, 19:05

Ok, danke. Dann würde ich mich noch eines Tippes zum Reaktionsgleichungen einrichten erfreuen. Es geht um:
${CH_3OH+O_2 \rightarrow CO_2+H_2O}$
Ich würde hier gerne wissen wie ihr anfangen würdet einzurichten. Also zuerst die H's auf der linken und rechten Seite zählen und dann dementsprechend ergänzen oder anders anfangen.

Edit:
Also ich hätte zuerst die H's ausgeglichen:
${CH_3OH+O_2 \rightarrow CO_2+2H_2O}$
Dann die O's:
${CH_3OH+\frac{3}{2}O_2 \rightarrow CO_2+2H_2O}$
Schließlich noch alles mal 2:
${2CH_3OH+3O_2 \rightarrow 2CO_2+4H_2O}$

Würdet ihr das auch so machen?

Danke, Gruß Shipwater