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Alt 14.07.2011, 16:40   #13   Druckbare Version zeigen
Pali1895  
Mitglied
Beiträge: 128
AW: Oxidation von Alkoholen

Hallo,

also vorweg: Man kann tertiäre Alkohole schon oxidieren unzwar zu Estern, aber wie gesagt, dafür braucht man agressive Mittelchen die Bindungen kurzzeitig spalten können. Aber gehen wir mal von Schulchemie aus:
Warum lassen sich Tertiäre Alkohole nicht weiter oxidieren?
Weil bereits alle Bindungen belegt sind! Und du kannst ja nicht einfach die Kohlenstoffe gegen Sauerstoffe austauschen (außer mit agressiven Mittelchen..). Und die Bindungselektronen zu den Kohlenstoffen werden zur Oxidationszahlermittlung geteilt, das lässt sich nicht ändern, und die zum Sauerstoff kriegt der Sauerstoff eh, du hast also praktisch keine Möglichkeit die Oxidationszahl zu erhöhen.

Dein Vorschlag, dass aus der O-H Gruppe z.B. eine O-O Gruppe wird, ist nutzlos. Denn das erhöht nicht die Oxidationszahl vom tertiären Kohlenstoff, im Gegenteil, du reduzierst damit den Hydroxy-Sauerstoff.

LG
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