[Fulvenus]

1.Unter Dieckmann- oder Claisenkondensation schauen.
2.Dehydrobromierung ,bzw. Eliminierungsreaktion .
3.Hydrolyse Alkylhalogenide,bzw. nucleophile Substitution.
4.Elektrophile aroamtische Substitution,bzw. Variante einer Friedel-Crafts-Alkylierung(kann in situ Isopropen aus Isopropanol erzeugt werden).Das Edukt Dinitrobenzol ist eher schlecht geeignet.
5.intramolekulare Veresterung,Cyclisierung zum Lacton.

Fulvenus!