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Alt 18.11.2002, 22:36   #31   Druckbare Version zeigen
FK Männlich
Moderator
Beiträge: 60.898
So, nachdem das Rätsel nun gelöst ist, tu ich mich auch mal äußern.

Es sind ja nun eine Menge Reaktionen bekannt, bei denen der Reaktand nur in winziger Konzentration vorhanden ist.
Man denke mal an die Diazotierung von aromatischen Aminen, die in stark saurer Lösung (pH <0) durchgeführt wird und in Sekundenschnelle abläuft.
Auch bei der säurekatalysierten Veresterung von Alkoholen mit Carbonsäuren wird nur ein klitzekleiner Teil der Carbonsäuremoleküle protoniert, aber diese Kationen sind eben hochreaktiv und werden schnell umgesetzt.

btw.: Polyamide haben nur ganz am Ende (oder Anfang, je nach dem) eine Aminogruppe. Das ist zum Einfärben ein bisschen wenig. Man muss wohl durch Einbau mehrfunktioneller Amine dafür sorgen, dass ein paar mehr Haftgruppen vorhanden sind...

Gruß,
Franz
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