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Alt 28.11.2006, 19:24   #1   Druckbare Version zeigen
Flo0o  
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 42
Phenolphthalein

Hi,

Ich schreibe am Donnerstag eine Klausur und habe noch ein paar Fragen

In alkalischer Lösung addiert ein Phenolphthalein-Dianion allmählich ein Hydroxid-Ion am zentralen Kohlenstoff-Atom.

Meine Frage zu dem Vorgang ist: Warum und wie ? Phenolphthalein ist in einer alkalischen Lsg. ein konjugiertes System, was durch Mesomere Effekte wie durch die Wechselwirkung von Antiauxochrom und Auxochrom stabilisiert wird.

Des Weiteren: Wie kann ich die Löslichkeit von Phenolphthalein in Ethanol, saurer und alkalischer Lösung erklären ?
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