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Alt 28.11.2006, 00:08   #3   Druckbare Version zeigen
AnnaTas Männlich
Mitglied
Beiträge: 119
AW: Frage zur Synthese eines Azofarbstoffes

Zitat:
Zitat von Flo0o Beitrag anzeigen

Und wie verändert sich die Reaktivität von beta-Naphthol in saurer bzw. alkalischer Lösung? Warum?


Vielen Dank
In alkalischer Lösung wird im ß-Naphtholmolekül das H-Atom der OH-Gruppe deprotoniert, was zu einer Erhöhung der Nucleophilie des ß-Naphtholats führt.
Bei entsprechender Zugabe von Säure, müsste dann dementsprechend der nukleophile Charakter der OH-Gruppe reduziert werden (oder?, bin nicht mehr ganz so fit in OC).
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