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Alt 10.09.2006, 19:09   #1   Druckbare Version zeigen
n4p Männlich
Mitglied
Themenersteller
Beiträge: 59
1-Propanol -> 2-Propanol

ICh habe die Aufgabe bekommen, zu beschreiben, wie man von 1-Propanol zu 2-Propanol kommt, habe dabei aber ein paar Schwirerigkeiten....

Also der 1. Schritt ist ja klar:
Per Eliminierung elimiert man die OH-Gruppe an Position 1:
CH3-CH2-CH2-OH ->CH3-CH=CH2 + H2O

Zweiter SChritt ist mir dann allerdings nicht mehr so klar^^
Per Addition muss z.B. ein Bromradikal an Position 2 gebracht werden, aber wie kann ich sicher sein dasss es sich an der 2. Position festsetzt und nicht wieder an Posi 1?

Im dritten sChritt dann einfach das Bromatom mit OH-Gruppe austauschen, oder?

Vielen Dank schonmal!
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