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Alt 20.04.2006, 20:03   #6   Druckbare Version zeigen
kaktustk Männlich
Mitglied
Beiträge: 750
AW: Diazotierung von Diaminobenzol

afair verläuft die Reaktion sogar bevorzugt zum Triazen, da das Diazoniumsalz kein soo gutes Elektrophil ist. Aber da wir ja sowieso im Sauren Milieu arbeiten, kann man das Gleichgewicht schön auf der linken Seite halten.
Wird an der Diazotierung von "H Säure" gut deutlich, bei der man zur Diazotierung des aminsubstituierten Ringes den pH sehr weit ins Saure verschiebt. (Wenn ich mich recht erinnere sogar bis auf pH 2-3; Vortrag ist leider schon etwas zu lange her)
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