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Alt 08.05.2005, 13:13   #10   Druckbare Version zeigen
ricinus Männlich
Moderator
Beiträge: 23.863
AW: Kristallviolett + Methanolat-Ionen

Man hat mich das schon mal in einer pn gefragt. Sicher bin ich mir nicht, könnte mir aber vorstellen dass diese Triphenylmethanfarbstoffe durch nucleophilen Angriff des Hydroxids bzw Ethanolats zerfallen...

Vielleicht weiss ja jemand mehr über den genauen Zersetzungsmechanismus.

Ethanolat in Ethanol ist afaik ein stärkeres Nucleophil als OH- in EtOH.
In Wasser als Lömi würde man keinen Unterschied merken aufgrund des nivellierenden Effektes des Wassers (Ethanolat würde mit Wasser zu Ethanol und einer entsprechenden Menge Hydroxid reagieren).
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