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Alt 23.06.2010, 14:16   #16   Druckbare Version zeigen
boticaria weiblich 
Mitglied
Themenerstellerin
Beiträge: 66
AW: bei konjugierten Dreifachbindungen delokalisierung!?

achso!
die einfachbindung dazwischen ist NICHT frei drehbar, oder?
Zitat:
Zitat von DrGeorg Beitrag anzeigen
was sich da überhaupt drehen soll?
Die Frage ist gegenstanslos! Denn was sich im die mittlere Bindung
im Butadiin drehen könnte, sind nichts weiter als "Pi-Wolken".
Überschlage mal deren Masse bzw. Trägheitsmoment und der daraus
resultierende Rotationsübergang!
selbstverstäändlich herrscht im Butadiin zwischen den mittleren
C-Atomen Konjugation.
die reste danach sind frei drehbar:
Zitat:
Zitat von DrGeorg Beitrag anzeigen
Auch die Drehung einer Endständigen Methylgruppe im z. B.
Propin oder Bipropargyl ist völlig unbehindert aus diesem Grund.
oder?
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