Hallo!
Für diese Reaktion müssten doch die Gleichungen folgendermaßen lauten:
Reduktion:Cr2O72-+6e-+14H3O+-->2Cr3++21H2O
Oxidation: C2H6+5H2O-->2CO2+14e-+14H++H2O
Ich hätte aber gedacht, dass die Ausgangsstoffe Ethan und O2 sind und die Endstoffe CO2 und H2O ?
Kerstin
Cochrane
03.02.2001, 00:00
Hallo Kerstin,
zu Deiner Frage ist einiges zu sagen:
1. Das von Dir angesprochene Redox-System ist eigentlich rein hypothetisch, es existiert so nämlich meiner Meinung nach nicht. Du kannst Alkane wie das Ethan nicht im wässrigen Milieu mit Dichromat oxidieren.
2. Alkane oxidiert man entweder mit Chromschwefelsäure (very heftig und not zu empfehlen !...*g*) oder katalytisch mit Luftsauerstoff und Kobaltacetat als Kat. Dabei geht die Oxisation aber normalerweise nicht durch bis zum CO 2, sondern es entsteht meist ein Wust von Ox-Produkten, u.U. aber auch nur die Carbonsäure (je nach Kat).
3. Um Dir in Zukunft Stress mit den Redox-Gleichungen zu ersparen, solltest Du Dir angewöhnen, beim Aufstellen der Teilgleichungen entweder H+ zu nutzen ODER H3O+, denn wenn Du beides mischt, kommst Du beim Erstellen der Gesamtgleichung durcheinander, da das Kürzen nicht so recht funktioniert....das nur als kleinen Tip von mir.
Gruss
Cochrane
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Wissen ist Macht....Seid nicht machtlos !
nobody
03.02.2001, 11:30
Hallo Cochrane!
Aber die Oxidation von Ethanol mit Dichromat funktioniert doch wenigstens, oder?
Reduktion: Cr2O72-+6e-+14H3O+-->2Cr3++21H2O
Oxidation: CH3CH2OH+2H2O-->CH3COH+2e-+2H3O+
Redox:
Cr2O72-+3CH3CH2OH+8H3O+-->2Cr3++3CH3COH+15H2O
Nennt man CH3COH übrigens Ethanal?
Kerstin
Cochrane
03.02.2001, 11:50
Hi Kerstin,
die Oxidation verläuft mit Ethanol nach dem gleichen Prinzip wie die von 1-Propanol, daher dürfte Deine Gleichung korrekt sein (habe nur einen kurzen Blick draufgeworfen, sieht aber richtig aus...*g*).
Den entstehenden Aldehyd nennt man tatsächlich Ethanal, allerdings ist der üblichere Name Acetaldehyd.
Um eine Verwechslung mit den Alkoholen (-OH) zu vermeiden, schreibt man die Aldehyde in der Summenformel normalerweise mit -CHO und nicht C-OH.
Liebe Grüsse
Cochrane
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minutemen
03.02.2001, 12:09
ohne zur verwirrung beitragen zu wollen: alkohole werden im wässrigen medium durch chromate/dichromate zu den entsprechenden carbonsäuren (R-COOH) oxidiert. es ist ohnehin stets ein 'problem' (naja, nicht wirklich), redoxreaktionen auf höhe der aldehyde stehenzulassen (beispiele wären rosenmund-reduktion, d.i. eine reduktion mit teilvergifteten katalysator, oder oxidation mit hypochlorid unter phasentransfer).
DirtyHarry
03.02.2001, 21:05
Weitere Möglichkeiten zur Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden:
-Oxidation mit Collins Reagenz oder Pyridiniumchlrochromat oder Pyridiniumdichromat in nichtwässrigem Medium
-bei niedrigen Alkoholen, die einen ebenfalls niedrigen Siedepunkt besitzen, kann auch die Dehydrierung in der Dampfphase an z.B. Kupfer-Chrom-(VI)-oxid als Katalysator eine sinnvolle Methode sein