Hi!
Welches Produkt ergibt sich bei Reaktion von
4,4-Dimethylcyclohexanon mit Br2 in Essigsäure. Welches Produkt mit (LDA)in THF, danach Behandlung mit CH3CH2Br.
Danke für die Antwort!
minutemen
03.02.2001, 12:28
1ster teil: halogenierung von ketonen! erfogt über die enolform un, wenn du genug brom einsetzt, bis zur vollständigen ersetzung alphaständigen wasserstoffs: also 2,2,6,6-tetrabrom-4,4-dimethylcyclohexanone.
umsetzung mit LDA, hmm..., das knabbert dir wohl ein alpha-wasserstöffchen ab und lagert sich zum enolat um (bzw. schnappt sich das proton vom enolischen -OH). wenn du da das alkylbromid zugibst, wird ergo das enolat am O alkyliert, und du erhältst den entsprechenden enolether. da aber LDA eine doch ziemlich heftige base ist, will ich nicht garantieren, dass da nicht noch mehr passiert, who knows?