nobody
24.01.2001, 16:20
Wie entstehen Halb.bzw Vollacetale erklärt an einem konkreten Beispiel?
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minutemen
24.01.2001, 17:57
acetale enstehen durch kondensation von alkoholen an (R1)(R2)C=O-Funktionen - am bekanntesten dürften wohl die acetale der aldehyde sein.
halbacetalbildung:
R1-CHO + R2-CH2-OH -> R1-CH(OH)-O-CH2-R2
vollacetalbildung
R1-CH(OH)-O-CH2-R2 + R2-CH2-OH -> R1-CH(O-CH2-R2)2 + H2O
schritt 2 (und ein eigentlich vorgelagerter 1.5ter) ist sauer katalysiert. alle schritte sind gleichgewichtsreaktionen. halbacetale sind im allgemeinen nicht beständig, ausgenommen es gibt gründe für beständigkeit, zb. -M/-I-substituenten am C=O
beispiel für nicht-aldehyd-acetale: orthoameisensäuretrimethylester, das dimethylacetal des ameisensäuremethylesters.
halbacetalbildung:
R1-CHO + R2-CH2-OH -> R1-CH(OH)-O-CH2-R2
vollacetalbildung
R1-CH(OH)-O-CH2-R2 + R2-CH2-OH -> R1-CH(O-CH2-R2)2 + H2O
schritt 2 (und ein eigentlich vorgelagerter 1.5ter) ist sauer katalysiert. alle schritte sind gleichgewichtsreaktionen. halbacetale sind im allgemeinen nicht beständig, ausgenommen es gibt gründe für beständigkeit, zb. -M/-I-substituenten am C=O
beispiel für nicht-aldehyd-acetale: orthoameisensäuretrimethylester, das dimethylacetal des ameisensäuremethylesters.