Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Organische Chemie
- Eigenschaften von Ether
- Neutralisation einer Sauren Maltoselösung
- Deacetylierung
- Mechanismus der Esterhydrolyse
- nucleophile aromatische substitution
- Schülerexperiment
- Verdampfendes Polystyrol (Styropor)
- Klassifizierung der AS
- Orbitalkoeefizienten im 1-Phenyl-Butadien
- Luminol/Chemolumineszenz
- literatur ausbeute gekreuzt cannizzaro reaktion
- Leukoindigo
- Cycloadditionen
- eliminierung- carbeniumion stabilisierung
- Glycerate und Glycolate
- verschiedene Reaktionen lösen
- Peptidketten und Essigsäure
- Stammkettenbestimmung
- Phenylisocyanat+ 3-Methyl-1-butanol
- Nomenklaturproblem
- Reaktion zwischen einem aromatischen Systems und Thiolen möglich?
- Stereospezifität bei der Hydrierung von Alkenen
- Zuordnung von Flammpunkten
- substituenten 1.-und 2. Ordnung
- Zinkstaub
- fehlingprobr
- Polarität von isomeren Butenen
- elektrophile aromatische Substitution
- Drehbarkeit - Asym. C-Atom
- Dichte von 60%iger H2O2
- 1,3-C-Shifts
- Facharbeit: Biogas
- Radikalische Addition
- Hybridisierung bei Kohlenwasserstoffen
- Reaktion von Diazomethan mit Alkenen
- Herstellung eines Azofarbstoffs
- w-Oxymethyl-furfurolFRUCTOSE
- Fructose
- Alkoholgehalt bestimmen? (Facharbeit)
- Flüssig/Flüssig Extraktion: Problem bei Berechnung
- Sandmeyer - Frage zur salpetrigen Säure und dme Katalysator
- Alkin + Sauerstoff
- Halbstrukturformel Problem
- wie gefaerlich ist mein verusch (Sauerstoff + methan kontroliert verbrennen)
- Prozess der Alterung
- Mechanismus der Thalleiochin-Reaktion (Chinin-Nachweis mit Bromwasser und Ammoniak-Lsg.)
- Ethansäurechlorid + Ethanol
- Veresterung von Ameisensäure
- Sesselkon.
- Synthese von Cyclopenten
- Fluoreszenzmarkierte Sternpolymere
- Synthese von Bernsteinsäureanhydrid... Reaktionsmechanismus
- Wolff-Umlagerung und Woodward-Hoffmann-Regeln
- radikalische Addition von HBr an Alkene
- Cyclohexan + Kaliumdichromat (Versuchsdeutung)
- Oxidation von Alkoholen
- Wie kann eine Aminogruppe Fette binden?
- Darstellung von 2,2 Furoin
- Polyethen
- Magnesiumsulfat bei SnAr
- Nomenklaturbeispiele
- Esternachweis in Lebensmitteln
- Tosylchlorid in Wasser
- Kaffee ein Färbemittel
- Mechanismen Molekularüche
- Niacinreaktionen
- Halogenfreie Lösemittel ohne Einstufung
- Essigsäure mit Magnesium und Kalkstein
- Strukturformel?!
- Hilfe für die Chemie Arbeit
- Addition von Bromwasserstoff
- Polypropylen
- 2-Naphtol+Nitrobenzoylchlorid-> Estername??
- Nebenreaktion Jones-Oxidation
- [2+2] CA bei Metatese erlaubt?
- 1-Brombutan mit Natriumhydroxid
- Atomisierungsenthalpie von Ammoniak
- Chemisches Rechnen
- Vorkommnis der Enantiomere
- Propanverbrennung
- 4-Bromacetanilid-Synthese
- Herstellung von 1,2,3,4- Tetrahydrocarbazol
- Dikaliumsalz der Acetylendicarbonsäure
- Synthese von 4-Methyl-2-propanol
- Abgangsgruppen
- Elektrophile mehrfach Substitution
- Verbrennung von BorsäureTRIMETHYLester
- Dehydrierung von Ethanol-Redoxreaktion?
- Tautomerie
- Hydrierungen und die Katalysatoren
- Acetalisierung/mesomere Grenzstrukturen
- herstellung von 1-Brompropan
- Acidität von Dicarbonsäuren mit Doppelbindung
- keto enol Tautomerie
- Entschützung mit KF
- Alkohole: Frage
- Pentadecan-8,9-epoxid
- Steigerung der Ausbeute bei der Estersynthese + Gleichgewichtslage
- pentaacetyl-ß-D-glucopyranose
- Diverse Organik Anfängerfragen
- Ethanol--->Ethanal-->Ethansäure
- OC-Aufgabe - Ozonolyse
- OC-Aufgabe - Iminbildung(?)
- kationische Polymerisation
- Referat: Kunststoffe im Alltag
- Fehlingnachweis Propanal
- Abspaltung Triflylgruppe mit Butylammoniumfluorid
- Hoffmann/Zaitsev-produkt bei E1-Mech
- Sommelet-Hauser Umlagerung
- pks Werte von Aminosäuren
- OC-Aufgabe: Mannich-Reatkion mit Aldolreaktion
- Welcher Bindungstyp liegt hier vor?
- Herstellung 3-Methyl-1-phenylbutan-2-ol
- Farbeindruck bei "überbathochromem Effekt"
- natriumlaurylsulfat
- Mesomere Grenzstrukturen
- mesomere Grenzstrukturen: einfluss von -M-Substituenten
- Frage zur nucleophilen Substitution
- Langekttige Carbonsäuren zu Kohlenstoff Dioxid oxidieren
- Methylorange; SO3
- nucelophile substitution
- Glucose und Maltose unterscheiden
- Bestrahlung von Chlor in Ethylbenzol
- löslichkeitsverhalten der alkane
- Halogenalkane/reaktionsgleichung
- Ethanol/ Dimethylether --> Reaktionen
- Induktive Effekte und Mesomere Effekte im Styrol
- was ist gefragt ?
- Haltbarkeit von Parachlorphenol
- Norcoran
- Nomenklatur C H OH
- Ammoniumsulfat Reaktion
- pKs-Werte einiger aromatischer Säuren
- Zusammensetzung des Vollwaschmittels
- Reaktionsgleichung Seliwanowreagenz mit Fructose
- Bei welcher Temperatur läuft die Reaktion noch freiwillig ab? - Gibb'sche Gleichung
- Lagerung eines Peptids in TFA
- SOMO vs. LUMO bei photochem. Cycloadditionen
- Veresterung von Stearinsäure auch ohne einen Katalysator möglich?
- Racematspaltung von Phenylethanamin
- Fructose und Glucose
- Löslichkeit
- gekreuzte Aldolkondensation
- Dichte von Kunststoffen
- Frage zur Chromatographie von Proteinen
- Anilin und Phenol
- SN 2 Mechanismus
- Preis und Lieferant von Phenol
- Asymmetrische Aldolrkt
- Benzylamin N-Methylanilin
- Oberflächenspannung von Tertiär Butanol
- fruchtester
- Diastereomerie
- Reaktion Anilin/Bromcyan- Farbreaktion
- CIP-Nomenklatur (S / R)
- Chlorierung mit Sulfurylchlorid
- Guide/Tutorial für NMR auswertung mit TopSpin
- Frage zu mehrwertigen Alkoholen
- Muschelseide - Byssusfäden
- 2-Chlorotrityl-Harz und Boc-Schutzgruppe
- Toluol / LDA
- Pericyclische Rkt: welche Orbitale werden beim Übergang betrachet?
- Ligand-Erweiterung
- Herstellung von Silikonen
- Chemische Bindung
- Frage zur saure Spaltung von glycosidischen Bindungen...
- Konfiguration d. Produkts: Cope-Umlagerung
- auswertung von nmr spektren
- Praktisches Prinzip der Derivatisierung
- Nomenklatur von Disacchariden
- Reaktion von Glycerin mit Polycarbonat
- Bromierung von Hexen
- Biodiesel Reaktionsmechanismus korrekt?
- Warum ist Essigsäure eine Säure?
- Chemie Arbeit (Ionen, Schalenmodelle)
- Addition von Bromchlorid an Prop-2-enylbenzol
- Wie haften Wassermoleküle an Haaren
- Beenden einer Reaktion mit THF
- 3 Nomenklaturfragen
- Similia Similibus Solvuntur?
- Propen + Wasser
- Elektrophile Addition bei Buten und Butadien
- Herstellung von Fluorbenzol
- Kohlenstoff
- Verseifen von Fetten mit Natronlauge
- Kohlenstoff
- Bindungsenergie
- Fullerene funktionalisieren
- Enol
- Elektronenstrichformel
- Polimerisate, Polykondensate und Polyaddukte
- verbrennungsgleichung für alle kohlenstoffmodifikationen
- Synthetische Säure-Base-Indikatoren
- Reaktionsgleichungen und Unterschiede dieser
- Fehling-Probe Maltose
- [2+2] Cycloaddition
- Phenolsynthese aus Benzosulfonsäure
- Vulkanisierung
- Grenzstruktur Nitrophenol
- Siedetemperatur der Alkanole
- PAK-Entstehung bei radikalischer Polymerisation?
- Ich brauche dringend eure Hilfe...
- Und nochmal ASS....
- Begriffkunde und Kohlendtoff
- prozentuale Ausbeute der Alkane
- Steroidsynthese
- Verklebung von PMMA
- Fragen zu Fetten
- cis-Konfiguration bei Fettsäuren bevorzugt?
- Reaktion von Butan-1,4diol mit Kaliumpermanganat
- Säurekorrosion
- Cyclopentanon zu Piperidin
- Butanal reagiert mit sich selbst
- Warum sind gesättigte Azlactone viel reaktiver als ungesättigte?
- Silylierung mit Dichlordimethylsilan
- suche Versuchsanleitung: Indigo aus Naphthalin
- Wie liest man chemieformeln ab?
- Ionische Substitution
- Redoxreaktion
- Elektrophile
- Wie Haare behandeln gegen Aufquellen?
- Hydrolysereaktion das Gegenteil von Polykondensation??
- Elektronenreichtum
- Kohlenstoff Nachweis
- Stabilitaet eines Peptids mit Fluorophor und Quencher
- Elektronendelokalisation
- LogP Literaturwert basische Verbindungen
- Acylierung, und weitere Fragen
- Elektrophile Addition (Fettsäuren)
- Ethanol+Ethansäure->Ethanethylester; Reaktionstyp
- Addition von HBr an Hexen(1) radikalisch?
- farbstoffe
- Kunststoff produktion abbruchreaktion
- Gibbs-Energie/Chemische Exergie von Triethylamin
- basische Katalyse von Carbonyl-Reaktionen
- Fehlingsche Lösung + Propanal bzw. Aceton
- Drei Fragen zu Spiegelbildisomeren
- Das richtige Lösemittel für eine Soxhlet Extraktion
- 13C NMR von langkettigen alkoholen
- Bedeutung des Begriffes "rechts-/linksdrehend"
- Nachweisreaktion für Aminosäuren und Proteine
- R/S Verbindungen zeichnen
- Glykosidische Verbindung
- Versuche mit dem Eiern(Proteine)
- Aus 2 Aminogruppen eine Azoverbindung?
- Siedepunkte von Kohlenwasserstoffen
- Polysaccharid aus Saccharose
- Alkohole&Co
- Reduktion mit Kaliumpermanganat
- Löslichkeit