Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Organische Chemie
- Cyclooctatetraen
- Van der Waals Spannung?
- Spaltung einer c-c einfachbindung
- aromatische Doppelbindung/olefinische Doppelbindung // Carbonsäureamide
- Acetale, Thioacetale und Hydrate
- Peptidsynthese und Sangers Reagenz
- Osazone
- Benzyl?
- Katalyse der Imin und Enaminbildung
- Pfitzer Spannung
- Nitroalkohole
- AlCl3 + Phenol und Hock Verfahren
- Kronenether und Katalysatorfunktion
- 2 Cyclohexanringe verbinden
- Lithiumorganocuprat
- Farbstoffarten
- Nitrosierung
- alkanale, nützlich aber nicht ungefährlich!
- Organische Säuren
- Stabilität zweier peptidbindungen im vergleich
- Diels-Alder-Reaktion?
- Chinoide-Gruppe
- Synthese Thiophen
- Welche Reaktion läuft wahrscheinlich nicht ab?
- Doppelbindungen spalten
- Metronidazol
- Reaktion mit C6H5CH2OCOCl
- zweiwertige alkohole
- B(OBu)3 + organ. Zinkverbindung
- Flammenfärbung der Alkane
- Reaktivfarbstoffe - sehr wichtig! Bitte gucken!
- Diels-Alder-Reaktionen
- Benzoesäurepropylester
- Grignard-Reaktionen
- vollständige bzw. unvollständige Verbrennung
- Eisen(III)Chlorid weist was nach?
- Aufbewahrung von Alkalimetallen unter Petroleum
- Frage zur Entstehung von "Geheimtinte"
- Dieckmann-Kondensation
- einige Fragen zum Anilin
- pikrinsäure
- Hybridisierung Sauerstoff
- Addition von Brom an cis-Stilben
- Alkene - C6H12 in Lösung von Brom in Eissessig
- Reaktion Heptan + Kaliumpermanganatlösung?
- Katalytisches Cracken von Paraffinöl
- Phenolharz
- Hydrolyse von einem Antioxidanten
- formel ninhydrin und farbiges endprodukt
- Ringspannung der cycloalkane
- kohlenstoffkette um ein c atom verlängern
- Ethanol und konz. Schwefelsäure
- Seife vs. Säureschutzmantel
- Carbokationen-Umlagerung
- Brennverhalten von Hexan und Cyclohexen
- Kurz zu Fischerprojektionen
- iodkreislauf
- grafik des querschnittes bei erdöl
- Elementaranalyse
- Eigenschaften von Ethylpropiolat
- Eliminierungsreaktion
- Campher
- C und H Bestimmung
- mutarotation
- Strukturformel gesucht
- acetal
- Übersetzung gesucht: trimerisieren
- Identifikation eines Alkins
- Acetanilid Synthese: welcher Reaktionsmechnismus?
- Additionsprodukt gesucht
- gekreuzte Aldolreaktion (Claisen-Schmidt)
- Siedepunkt
- Reaktionstyp gesucht - habe ich Recht mit meiner Vermutung?
- Oxidation von Aldehyden mit CuO
- Verseifung
- Alkane/Alkene
- radikalische Substitution
- pi-elektronen
- temperatursensitive Hydrogele
- funktionelle Gruppen - dringend
- Polyurethan
- Alkane
- Veresterung
- Ylide
- Der neue Brückner Reaktionsmechanismen
- tränken von Hölzern mit MMA
- Brom+Heptan
- Polymerisation
- Anti-Markownikow-Produkt
- pKa von einer metallorganische Verbindung
- Radikale-Benzol
- Carbonsäuren u.ä.
- Reduktion mit Ammoniumformiat
- chemische Additionen ?
- Synthese Cresol
- proteine im experiment
- Schutzgruppe
- nachweisreaktionen,dies und das...
- Eigenschaften der Salicylsäure?
- Wie wird aus Pentan --> 2-Methylpentan, Ethan, Propen oder n-Octan?
- Reaktion von 1,3-Butadien mit Brom
- Styropor - Allgemeine Fragen
- wie reagiert chlor mit methan?
- Ethen und Chlorwasserstoff
- 2-Methylbutan reagiert mit Brom
- Vierfachbindung
- Acrylamid Synthese
- Ethin reagiert mit Chlorwasserstoff
- Ethanol mit Wasser reagiert mit Magnesiumband
- Oxidationszahl von Hydrochinon
- Cyclopentanon und 4-Pentenal
- Cylopentanol reagiert mit Kupferoxid zu Cyclopentanon
- Beim stehenlassen von Methanal
- wie kann aus Eikosan, n-heptan und n-octan entstehen?
- Was ist Pancreatin?
- 1,2 - Diolen - Synthese aus Alken und Keton
- Berechnung
- 1,6-Diaminohexan in Wasser
- brauche namen der vereinfachten strukturformel
- Methanol, ethanal, propanon und 2-chlorbutan
- Säurezahl berechnen, wie?
- Konzentrationsberechnung nach Konduktometrischer Titration
- Farbtheorie von Witt
- alkohol
- Diels-Alder-Synthese
- Benennung-DAProdukt
- Protonierung von Pyridin und Methylenblau
- elektrophile addition
- Fries-Umlagerung
- Radikalische Addition
- Bromradikal
- Elektrophile Addition nur bei Alkenen?
- Anteil von Chlorophyll...
- Synthese von Thiiranen und Thiirenen - wie?
- Anilingelb
- Eflornithin aus Glutamin?
- VZ, SZ und JZ
- milchzucker + fehling = positiv (?)
- Synthese von Phenol?
- Ketone, Aldehyde - Reaktionsverhalten
- Perlon-Synthese
- Radikalische Substitution
- Polar oder unpolar?
- Herstellung Literaturpräparat!
- glycin
- Biphenylen Herstellung
- Struktur von Pinocamphon
- aceton und mesitylen
- Farbstoffe = Aromaten
- -CH2-OH = Hydrin-Gruppe?
- Terpineol und Allose
- Herstellung von Di-1-pentylether
- Bromierung von Dibenzosuberon
- Autoxidation
- Copolymerisation; Eigenschaften eines Kunststoffes
- Brennbarkeit von org. säuern
- Lactid Dimer - Monomer - Ringöffnung
- Programme zur Übung der Nomenklatur?
- Hydrolyse von D-alpha-Brompropionsäure zu Milchsäure! D oder L?
- Alkanole
- Welcher Alkohol?
- Hilfe zur Polyacrylsäure
- Tolle Seite
- Diphenylfulven - Herstellung und Literatur
- Dreifach Ester...Glycerin! Summen- und STrukturformel
- Oxidationszahl von C in HCHO
- Dichte der Glucose
- Umsetzung von Alkoholen mit Lukas-Reagenz zu Alkylchloriden
- Cellulosetriacetat
- Synthese von 1,1-Dimethylallylbromid
- Reaktionsklassen
- Mellitsäure
- Reaktionsmechanismen
- Frage zur Beckmann -Umlagerung
- Enolat mit Alkylhalogenid
- Salze der Carbonsäuren?
- Glykolspaltung
- Eliminierung mit Iod
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- Nochmals Ylide und Wittigreaktion
- Schmelzpunkt gesucht
- Alkanale und Alkanole
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- Viskosität von Ethylbutyrat
- Diazomethanherstellung
- Trocknen von Öl
- Sulfonsäureester
- probleme bei nomenklatur
- Synthese von Meldrum Säure
- Mechanismus einer Williamson-Ethersynthese
- Darstellung von Spiroverbindung
- Polykondensation von Ethandiol-1,2 und Citronensäure
- Chlorierung mit Thionylchlorid
- komische Eliminierungsregel
- Hydrierwärmen
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- Name einer Lewissäure
- sind das polycyclische Aromaten?
- Polymerisation
- Bathochromer Effekt
- tetramethylcyclopentadien-synthese
- Polykondensdation von Hexamethylendiamin und Decandisäuredichlorid
- ß -Chlor-isocaproylchlorid und Iupac name!
- Ketal - Schutzgruppe entfernen
- Trennung von 2-Octanol und 2-Octanon
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- Butadien + p-Benzochinon
- Azo- und Triphenylmethanfarbstoffe
- Oxidationen mit DMSO
- Aldolreaktion mit chiralen Auxiliaren
- Synthese mit tert-Butylchlorid
- Menschutkin Reaktion
- Reaktion von Natrium - 2 Chlor - 5 - Nitro - benzolsulfonsäure mit Piperidin
- Internet-Seite: OC für Biologen und Sekundarlehrer-Studenten
- Veresterung
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- Piperidin
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- Lösungsmittel
- Cellulose herrstellen (Oxidativer Aufschluss von Lignocellulose)
- Inversion
- Katalysatoren der Olefin-Metathese
- Ether trocknen für Anfänger...
- E1 und E2
- Pummerer-Umlagerung
- Einfluss von Lösungsmittel und Substituenten (Elektrophile Addition)
- Formaldehyd + Harnstoff
- aromatische Substitution
- Brechungsindextabellen von Ethanol und Isopropanol
- 1,1´-BI-2-Naphthol
- Synthese von Harnstoff
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- Addition von Brom
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- Identifizierug durch IR- Spektren
- Synthese von Essigsäure-n-propylester
- Farbreaktion von Fe(III)Cl3 mit Enolen und Phenolen
- Esterhydrolyse - Rückreaktion
- Verseifung von Salicylsäuremethylester
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- Syntheseschritt
- Was ist das für ein Farbstoff?