Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Organische Chemie
- Cyclopenten zu 2-vinyl-cyclopentanol
- Grenzstrukturen negativer mesomerer Effekt
- Spiro-hexan oder Ethanon
- Cyclohexanon wird zu 2-Methyl-cyclohexanol
- NMR-Spektrum
- Dimethylcarbonat plus Grignard-excess
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- Diverse Reaktionen und ihre Endprodukte
- Octanal zu Dec-2-en-säure
- Mesomerer Effekt von Chlor
- Dumme Synthese mit Halogenaromaten..
- Isopropyliden-cyclobutan
- Diverse OC-Probleme versauen mir den Tag
- Reaktion von Na mit Alkanthiolen
- Säurestärke wegen -I Effekt?
- Ether - Veresterung?
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- Darstellungen aus Acetessigester
- Grignard Produkt Herstellung
- Propen mit HBr umsetzen
- Arendiazoniumsalzreaktionen
- Oxidationsreaktionen an p-Bromtoluol
- OH-Gruppe entfernen
- Grignard Synthese
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- Typische Oxidationsreaktionen und Reduktionsreaktionen an org. Verbindungen
- Mechanismus zur syn addition an alkene gesucht
- Denaturierung
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- Photochemische vs. Thermische Anregung
- 2 Synthesen
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- Klappt dieser Mechanismus ?
- Stereochemie an Cyclohexan
- Oxidation von Verb. zu Benzoesäure
- Enaminbildung und Carbenium Immmonium Ion
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- Toluen (Toluol) / K- und S-Regel
- Knoevenagel oder Michael oder doch was anderes?
- Mesomerie Effekt
- Alkohol + HBr Umsetzung
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- Dichlorbenzyl + konz. NaOH
- Synthesezwischenprodukte gesucht
- Endo Regel bei Diels Alder Reaktion
- Synthese mit para-Formaldehyd, Dimethylaminhydrochlorid usw
- Chlorbenzen + H2O
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- Herstellung aromatischer Amine
- Cola - Killersäure?
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- Gelblichwerden von unbehandeltem ABS (Acrylnitril-Butadien-Styrol)
- Arendiazoniumsalzbildung oder nicht ?
- Pinakol Umlagerung
- Benzilsäure Umlagerung
- 2 Grignard Reaktionen
- 2-Methyl-propanal Synthese
- 4-para-Nitrophenyl-but-2-en synthese
- Pentan-1,5-dial aus Acrolein Synthese
- Cyclohexylamin + Dimethylcarbonat
- Formylierungsrkt.
- Aromat + Lithiumbutylat + formaldehyd + H+/H2O
- mehrwertige Phenole
- (ch3)2so4
- Reaktionsgleichung vervollständigen
- elektrophile aromatische Substitution
- Acrylamide
- tBu - Schutzgruppe abspalten - Mechanismus ?
- Sicherheitsdatenblatt Polypropylenglykol
- 2,4,6-Tribromphenol
- Alaninderivat
- Biologisch abbaubare Kunststoffe
- Furan + Ammoniak
- Metatese von Olefinen
- Phenyldiazonium + Na2SO3
- Siedepunkte von Propandiol-Isomeren
- Cyclohexanon
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- Ethersynthese oder E2?
- Additionsreaktion zum Alkohol
- 2-Chlorbutadi-1,3-en + 2-Chlorbutadi-1,3-en
- Ringschlussreaktion eines Halogenalkans
- 2 Fragen: gekreuzte Canizarro und Alkoholsynthese
- Tschugajeff Rkt.
- Reaktionsmechanismus bei der Synthese von Fluorescein
- Dehydrierung von Ethanol
- Sulfonsäure
- Aceton + Phenol aus Benzol
- 1,2-Dihydroxy-3,4-Oxo-cyclobut-1-en ein aromat ?
- Olefin als Edukt gesucht
- Cyclopentadien und Aceton
- 1mol Furfural, 5 mol Ameisensäure und 1 mol Diethylamin. was passiert ?
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- Alpha-Aminobuttersäure Synthese
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- Oxidation von Aldehyden
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- Acetanilid aus Anilin und Essigsäure
- saure Esterhydrolyse nach Ingold
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- Nucleophile Substitution
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- Diels Alder und stereoisomerie
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- Friedel Crafts Alkylierung
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- Biotin (Vitam H) - Syntheseschritte?
- (R)-3-Brom-3-methylheptan
- alpha-Halogenierung eines Malonesters
- Nitrone, Nitriloxide, Azomethinylide
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- Reaktionsmechanismus von Toluol und Dekalin?
- Thermodynamische Betrachtung der exo Stellung bei Diels Alder
- Syntheseweg mit 7 produkten
- Reaktionen mit EtMgBr
- Diels Alder und Stereoisomerie
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- Umsetzung von Buten mit Kaliumpermanganat
- Darstellung von 2-Cyclohexenon.
- Katalysator bei der Veresterung
- Dieckmann und Ketonspaltung.
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- Bromierung einer Carbonsäure in alpha
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