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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Organische Chemie

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  1. Destillation wozu ?
  2. cis-Eliminierung
  3. Verbrennung von Alkanen
  4. E/Z Isomerisierung
  5. Thymolblau-Strukturformel
  6. Wasserstoffperoxid
  7. Summenformel
  8. Cyclohexanonoxim
  9. Acyloin
  10. Arndt-Eistert
  11. Azokupplung: Methylorange
  12. Diazotat Ion
  13. Nun die reaktion von Brom und Hexen!
  14. Bauprinzip von Farbstoffen
  15. Fructose
  16. Gibt es die Friedel-Crafts-Reaktion schon mit folgendem MOlekül?
  17. Polysaccharide: griechische Buchstaben vor dem Namen/Iod-Stärke Nachweis
  18. Addition an ungesättigte Carbonylverbindungen
  19. Pyrolyse
  20. Tempo-Oxidation
  21. Herstellvorschrift Tryptophanmethylester
  22. Aldol
  23. isomerie
  24. Diazotierung
  25. sekundärer alkohol mit konzentrierter schwefelsäure
  26. Reaktion Fluoresceinfarbstoff mit Brom
  27. silberspiegelprobe
  28. Evans-Aldol-Addition Umfrage!
  29. alpha-ethoxymethylen-acetessigsäureethylester
  30. Reaktionsgleichung/Ausbeuteberechnung
  31. Chemie im Verbrennungsmotor
  32. Perfekte Silberspiegelprobe bei Saccharose
  33. "kondensiert" und "gekreuzt"
  34. Darstellung eines 2,4 Dinitrophenolhydrazons
  35. Reduktion eines Chinonderivates
  36. Nomenklaturfrage
  37. Azotierung von beta-Naphthol
  38. Fuchsin
  39. Frage zu Vilsmeier Synthese --> Diethylaminobenzaldehyd
  40. Lucas-Probe
  41. Probleme mit CH-Stoffen
  42. Friedel-Crafts-Acylierung mit Acetanhydrid
  43. Bindungstärke im Cyclopropan
  44. Birch-Reduktion
  45. Deacetylierungsreaktion
  46. Grignard Lösung Herstellung
  47. Stickstoffatome in His
  48. woodward-hoffman
  49. Dipol-Molekül bei elektrophiler Addition
  50. Atomzahlverhältnisformel
  51. Claisen-Esterkondensation
  52. Retrosynthese
  53. Synthese von Acetylsalicylsäure
  54. Fragen zum CD-Material
  55. Ether & Co.
  56. C3H8O3 + Na
  57. Unterscheidung PE/PP
  58. Darstellung 2-Methylcyclopentan-1,3-dion
  59. Glucose-Seliwanow
  60. Chlorameisensäureester
  61. Cycloaddition
  62. DNA
  63. freie Alkoholgrp.
  64. Ethen und Brom
  65. Alkalische Verseifung
  66. Katalysator
  67. Säurekataylsator bei Carbonylgruppe
  68. Reaktionskette
  69. statistische Copolymerisation
  70. Inkrementsystem für NMR
  71. PKa Wert von Natriummethanolat
  72. Reaktionsmechanismus/RadikalKettenreaktion
  73. Zerlegung von PET?
  74. Retrosynthese
  75. Pka Werte von Ketonen
  76. SNi-Mechanismus
  77. Hückel Regel
  78. Bromierung von Pyridin
  79. Amin zu Diazonium
  80. Acrylsäureethylester und Malonsäuredinitril Reaktion ?
  81. Amin zum Isocyanat
  82. fehling test
  83. Produktname von Aldolkondensation gesucht
  84. Eigenvernetzung von Polyacrylsäure
  85. PUR-Beschichtungen
  86. Aciclovir - Synthese
  87. Alkohole
  88. Diels-Alder
  89. Anthracen + Dehydrobenzol
  90. Hofmann'scher Abbau
  91. 1,3 Dipolare Cycloaddition
  92. Wasserdampfflüchtigkeit
  93. Zwei Fragen!
  94. Chiralität
  95. +/- I-Effekte von Substituenten
  96. Pyridin und Brom
  97. Diastereomere
  98. Spaltung eines Ketoesters
  99. Newman Projektion
  100. Chiralität
  101. wieder mal Hofmann-Abbau
  102. Symmetrieelemente
  103. Acylhalogenide über Anhydride
  104. Prioritäten von Substituenten bezüglich Nomenklatur
  105. Mechanismus gesucht
  106. Xanthogenate
  107. Retrosynthese
  108. Aromaten
  109. Prototropie
  110. Betimmung einer organischen Verbindung
  111. Modifikationen des Kohlenstoffs
  112. bessere Abgangsgruppe
  113. Link zu Weihnachten
  114. E1 oder E2 ?
  115. Aromaten - 2.Teil
  116. Welcher Ring ist der größte?
  117. Benzen
  118. Doppel - und Dreifachbindungen
  119. Diclofenac --> Reaktionmechanismus
  120. weiter reaktionsmechanismen gesucht!
  121. Isomere von Dichlormethan?
  122. Mechanismus der Corey-Kim Oxidation
  123. Gallussäure
  124. Oxidation von Alkoholen
  125. Acidität von Alkoholen
  126. Vorteil von Nagelkleber?
  127. Furanone
  128. Sigma Bindungen im Benzol
  129. Grenzformeln Propenal
  130. Ethoxy-trimethysilan
  131. Nicht oder anti-Aromatisch
  132. Elektrochemie
  133. Gebrauchtgeräte
  134. Nukleophile Substitution am Aromaten
  135. Cope- und Claisen -Umlagerung
  136. Phasentransferkatalysatoren
  137. Alkoholdarstellung
  138. Wurtz-Kupplung
  139. Reduktion von Ketonen
  140. Herausforderung 2003 Reduktion Carbonylgruppe
  141. Reaktionskoordinaten Diagramme
  142. Wagner- Meerwein
  143. azeotrope und nichtazeotrope Copolymerisation
  144. diels alder reaktion
  145. Pentanol + HCl
  146. Triethylorthoformiat.
  147. Ringöffnung
  148. Wie haftet Teflon an der Pfanne?
  149. Gabriel-Synthese
  150. Aufgabe zur Eliminierung
  151. diastereotop - enantiotop
  152. Naphthalin
  153. Chlorierung von Carbonsäuren
  154. Milchsäure aus Acetaldehyd
  155. aceton am besten Trocknen?
  156. Reduktion mit Raney-Nickel
  157. Bromierung von Maleinsäure bzw. Fumarsäure
  158. Ruggli-Zieglersches Verdünnungsprinzip
  159. Enolisierbarkeit
  160. -gekreuzte Cannizarro
  161. Cyclohexadienylkation
  162. Veresterung von Mesitylencarbonsäure
  163. thermodynamische Kontrolle
  164. Aldolkondensation vs. Knoevangel
  165. Synthese von einfachen Arzneimittelwirkstoffen
  166. Schmidt-Reaktion
  167. Veresterung von Essigsäure mit n-Propanol
  168. Benzoylessigester
  169. Brechungsindex
  170. orthoameisensäureester
  171. Umwandlung zum Keton
  172. Zweitsubstitution
  173. Keto-Enol-Tautomerie
  174. Reaktion von Phenylamin mit HBr
  175. Benzolderivate! Wie erkenne ich die Abfolge?
  176. allyl-System
  177. Reaktionsmechanismus zur Polymerisation von PMMA
  178. Azeotrop?
  179. Hydrolyse eines Nitrils
  180. Kolloqium über Aldolreaktion /-kondensation
  181. Darstellung von 2-chlor-nitrobenzol
  182. Friedel-Crafts-Reaktion
  183. Kentondarstellung
  184. gebrauchsfertige PUR-Pasten
  185. Reaktionsschema
  186. Reaktionsschema II
  187. erythro - threo
  188. Phenyldiazonium + Cyanid
  189. MC-Frage
  190. Reaktionsmechanismus
  191. Säurechloride
  192. Arine
  193. Acetanhydrid + HNO3
  194. Azulen
  195. 3-chlorphenyldiazoniumchlorid
  196. Reaktionssequenz
  197. Skraup-Chinolinsynthese
  198. Geschwindigkeit von Erst- und Zweitsubstitution
  199. Toluolsulfonamid von Anillin
  200. mono- oder bimolekular?
  201. Fette
  202. Benzoylmalonsäurediethylester
  203. Methylvinylketon + 2-Methylcyclohexanon
  204. Nebenprodukte
  205. Hartnäckiges Hydrazon
  206. veresterung
  207. Weichmacher
  208. Acetessigsäureethylester + Phenylhydrazin
  209. Alkane und Siedepunkt
  210. p-Chlorbenzoesäure
  211. Dehydrierung von Resorcin
  212. Nitrobenzol
  213. Kleber
  214. Reduktion von Nitrobenzol
  215. Folien aus Kartoffeln
  216. Cyclohexan und Stereoisomerie
  217. Elektrophile Substitution von Aromaten
  218. Thiophen
  219. 3-Chloranilin + NaNO2 + HCl
  220. Acetaldol und Crotonaldehyd!
  221. Lumogen L blau
  222. Läuft diese Reaktion ab ?
  223. cyclohexen, NBS, Initiator
  224. Nitrobenzen + Zn + Hydroxid
  225. Isonitrilsynthese
  226. Claisen-Kond.
  227. Bindungswinkel im Phenol
  228. Aspirin
  229. Hell-Volhard-Zelinskii
  230. Datenbank: Organic Reactions
  231. Konformation
  232. Friedel-Kraft-Alkylierung
  233. Reaktionen mit Anilin
  234. AminoGruppe
  235. I- und M-Effekte?
  236. Reagiert Phenol sauer?
  237. OC-Software
  238. Cyclopropylamin + HNO2
  239. Identifizierung von vier unbekannten organischen Stoffen
  240. Sn1 und Sn2
  241. vom Brombenzol zum Propylbenzen
  242. Vom Benzen zum Bromphenyl-methyl-ether
  243. Nucleophile Substitution?
  244. De-Sulfonierung
  245. 3-Methylpyridin zum 3-Aminopyridin
  246. Malonester+Benzylbromid zu 3-Phenylpropansre
  247. Reaktionen von Benzen
  248. Spaltung einer C-C-Bindung
  249. Alkoholreferat
  250. Löslichkeiten von Oxacyclopentan und Oxacyclopentadien