Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Organische Chemie
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- verseifung von ester, alkalisch oder sauer
- Alkohole
- carbonsäureester + NABH4
- Reaktion von wasser mit 3 Phenolen
- Allyl-phenolether oder Acrylvinylether??
- Zuordnung von Schmelzpunkten
- Phenol-Lösungen und Natronlauge
- Wie funktionieren Indikatoren ?
- Stärke des Mesomeren Effekts
- Hydrolyse
- Synthese von 4-Benzylidene-2-phenyloxazol-5-one
- glucose oxidieren
- industrielle Farbstoffe; Schülerexperiment
- Frage zur Nomenklatur
- Reaktion von Dichlorbutan und Natriumcyanid
- Bindungslängen und Bindungswinkel für Pyridin und Pyrylium-Kation
- toluol weiter alkylieren
- Stofftrennung
- Kationische Rh-katalysierte Hydrierung
- Grignard-Verbindung aus Propin
- 2,3 Dichlorbutan
- Oxacyclopentan / Ocacyclopentadien
- HI-Reduktion von Nitrogruppen
- Umsetzung von Benzen und Chlorpropan
- Si-face und Re-face Addition
- Verarbeitung von kunststoffen
- Substituentenabhängigkeit ber der Bildung von Acetalen aus arom. Aldehyden
- Diels-Aler-Reaktion; Übersicht orgenische N-Verbindungen
- Was ist eine Benzannelierung?
- Atropin plus NaOH?
- Reaktion Kaliumhydrogenphtalat + Natronlauge
- Nachweis der der 7. Hauptgruppe
- Produktsuche bei Olefin und Carbonsäureumsatz
- Reaktionsmechanismus von Acetophenon und Benzoesäuremethylester
- Reaktion TRIS + HCl
- Metamizol-Na; Literaturstelle Synthese
- Flüssig-Flüssig-Extraktion
- Brilliantschwarz
- Stoff gesucht
- Korrektur Bayer-Probe
- Eliminierungsreaktion
- Qualitative Aussage über Reaktionsgeschwindigkeiten
- Schmierseifenherstellung
- Leuckart-Wallach-Reduktion
- I-Effekt bei Halogenalkenen
- SN1 und SN2 bei Alkoholen
- liste f. lösungsmittel am rotavapor
- CMC von Detergenzien
- Holzzucker - Graszucker
- Vollhardt, Schore: Organische Chemie
- Keton mit Isonitril
- Chromatographie bei Rote Beete
- Gärungen und ihre praktische Bedeutung
- Qualitative organische Analyse
- Diester
- Verhalten von Fehling'scher Lösung mit Saccharose
- Farben organischer Verbindungen
- cis/trans hex-2-enal
- TEOS Hydrolyse
- Warum liegt eine Aminosäure gerne als Zwitterion vor?
- Warum ist Nitril soooooo stabil?
- Tetrapeptid GPRP - Strukturformel?
- Ammonolyse?
- Verbrennung von Zucker
- Aromatisches System-Oxidation
- Gallensäuren = Gallensalze ... ?
- Baumwolle, Wolle, Leinen, Farbstoffchemie
- Frage zur Alkylierung
- Propanal aus Propan-1-ol
- darstellung von 1-heptin
- Löslichkeit Benzoesäure
- Reaktionsgleichung gesucht
- Capsaicinoide neutralisieren,zersetzen
- Synthese von Butandisäure
- Zahlenmittel und Gewichtsmittel
- Azofarbstoffe
- Katalysator CaCl2 bei Veresterung
- produkte der MTBE synthese, williamson
- Boran-Alken-Komplex als ÜZ
- Ester
- Nomenklatur - bitte um Kontrolle
- verhalten von glycerin an der luft
- spaltung von diethylether mit jodwasserstoffsäure
- Iodoform-Nachweis: auch bei Amiden, Estern?
- Nomenklatur: D-Sorbitol
- elektrophile Addition
- Pyridin + Decarboxylierung
- Vilsmeier Formylierung
- Carbonyl-REAKTIONEN
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- 1 mol Äquivalente
- Darstellung von 9,10-Phenanthrenchinon
- Malachitgrün im saurem
- Synthese von drei Komponenten
- HATU
- Alkylierung mit Dimethylsulfat
- n- und iso-Propylamin
- experiment verursachte farbiges 1-Butylacetat
- Säurestärke
- Paraformaldehyd
- Reaktionsmechanismus?
- Kohlenstoffkette und geschlängelte Linie?
- Ar-SN Br gegen OH
- Theoretische Ausbeute von Dibenzalaceton
- Struktur: Lactose & Cellobiose
- Problem mit Kupferphthalocyanin
- trans-1,2-iodacetate
- Wofür steht MSA4?
- Säurestärke Aromatischer Säuren
- OC Analyse...Hilfe
- Warum oxidiert Fehling keine Alkohole, CuO aber wohl
- Strukturformeln
- Methyl-, Methylen- und
- Welches Reaktionsschema?
- Magnesiumacetat?
- Unterschied konjugiertes und delokalisiertes Elektronensystem
- Vom Isatin zur Chinolinsäure - Kann jemand den Mechanismus??
- Hilfe bei Stoffauswahl
- Mesomerie von Chlorbenzol und von Toluol
- Erhitzen von Thioharnstoff
- Dicarbonsäure benennen
- Synthesevorschrift Wurtz-Fittig-Synthese
- Additionsreaktionen an Alkenen
- Säurekatalyse zur Selbstaddition von Methacrylsäuremethylester
- Mesomere Grenzstrukturen von OrangeII
- Polarität Methylorange und DBS
- Löslichkeit von Diclofenac
- veresterung
- Fuktionelle Gruppen der Acetylsalicylssäure
- Dehydrierung bzw. Oxidation von prim Alkohol
- Diazoverbindungen Darstellung
- Ausbeute von Ester
- Aminosäuren
- aktivierte Essigsäure
- Azofarbstoffe
- Produkt bei Diels-Alder immer ein Cyclohexen?
- Calciumphosphat und Phosphorsäure /
- Auffangen von Ethin!
- Urotropin brennprobe Blau- warum?
- Estersynthese
- Reaktionsverhalten von Alkansäuren
- Xylol und Kunststoffe
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- Enolanteil ?
- Seifenlösung
- Seife reagiert mit Schwefelsäure
- Oxidation mit Mn(II)acetat
- Diazotierung Redoxreaktion?
- Wie funktioniert die Protonierung von Kaliumsorbat?
- Reaktion von Phenol mit Chlor
- Verseifungszahl - Bitte helfen
- Darstellung von 1-Phenyloctan
- radikalische Substitution: Beispiele
- Mehrstufige Synthese von 2-Acetoxybenzoesäure
- Polymerisaton Abbruch
- Cycloheptatrien-Kation/Anion aromatisch?
- Isomerenverhältnis beeinflussen?
- Detonation von Nitroglycerin; vormals : Ester??
- Substitutionsgrad
- Herstellung von Ethansäure durch Oxidation von Ethanal
- Diels-Alder Reaktion
- 1,3,5- Trioxan
- Aromaten - Ausnahmen bestätigen die Regel?
- Campher Umsetzung
- Synthese von N-Benzylpiperidin-4-on
- Konzentration von Essigsäure und Wasser
- Friedel-Crafts-Alkylierung
- Einfache Iodierung?
- Peptidbindung mit Prolin
- (Un-) Subsubstituierte Reste
- 1,2,3-Propantriol - Oxidation und Nomenklatur
- Frage Bogen!!!Hausaufgabe
- Imidazol
- Wachs
- Acide Stellen - Substitutionsmöglichkeit
- Oxidation Ethin
- Redoxstabilisator - Antioxidans
- Unterschied Leukart-Wallach/Eschweiler-Clarke
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- Synthese von Anthrachinonfarbstoffen
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- hinzugbe von Ca(OH)2 zum Gemisch aus Essigsäure und Unitestlösung
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- unvollständige Vebrennung von Heptan
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- macht Chiralitäts-Nomenklatur eigentlich immer Sinn?
- Pinakolkupplung - Bedingungen
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- Dreifachbindungen
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- 4-Amino-4'-nitroazobenzol herstellen
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- Chemie-Abitur LK 2007 - Brilliantschwarz
- R,S - Nomenklatur, wie ordnen?
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- Umwandlung organischer Stoffe ineinander! Katalysator? Licht?
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