Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Organische Chemie
- Optische Aktivität
- Aspirin-Herstellung
- Diverse Fragen zu Reaktionsmechanismen und Produkten
- Benzoesäure
- Strukturisomere wie zeichnet man die?
- Verbindung als SN1 oder SN2 identifizieren
- Nef-Reaktion
- alkyl -und arylrest
- keton
- Epsilon Caprolactam Herstellung
- Endiole
- Siedepunktserhöhung bei Alkenen, Alkoholen und Aldehyden
- Verkochen von Diazoniumbenzol
- Nitrosierung
- Newman Projektion gauche Pentan
- Elektrophile Addition und pH-Wert
- FCKWs
- Abspaltung von BzO
- Molekülstrukturen und Stoffeigenschaften
- Oxidation der Ascorbinsäure (Mechanismus)
- Cyclohexandiol + Aceton
- Restebenennungen
- Grenzorbital-Koeffizienten
- 1,3-cyclohexadien
- Formel 4,4-Dimethyl-Homoisochroman
- Aromen
- dipeptid hydrolyse (H2O) Aminosäuren
- Miller Experiment
- Reaktionsmechanismus der elektrophilen Addition an Buten
- Erdbeer-Ester Synthesevorschrift
- Fragen zu Cycloadditionen und Cope-Umlagerung
- N-substituiertes Derivat vom Benzimidazol
- Hydrolyse von Stärke / kleine Hilfe
- Oxidationsstufen von Toluol bis hin zu Benzoesäure
- Eisenacetylacetonat
- Bromierung
- anomeres c atom
- Synthese
- Konstitutionsisomere
- Oxidation von D-Glucose
- Cyclohexan
- Vergleich Reaktionsgeschwindigkeiten nucleophile Addition
- Diels-Alder korrekt?
- Mesomerie
- Konformation von Brenztraubensäureester
- planare Chiralität
- NR3 chiral?
- verseifung von Buttersäureethylester ? !
- 2-arylimidazoline vs. 2-aminoimidazoline: Basizität
- Glucose
- Mesomerie - Induktive effekte
- Ethanolabbau im Körper
- Histidinmethylester mit HCl
- Benzoesäure + Propen = Elektrophile addition?
- Klausuraufgabe: Synthese von 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en
- Hilfe zu einem Präparat: Extraktion/CO-Handling
- Chlorcyclohexan
- Klausuraufgabe:Bromcyclohexanol mit HBr
- Spezifische Wärmekapazität
- Hybridisierung verschiedener Verbindungen
- H2O dissoziiert 2-Chlormethylpropan?
- Reaktion von 2-Brom-2-methylbutan mit ethanolischer Kalilauge
- Polyethenterephtalsäureester-struktur?
- cycloadditionen
- kurze frage wegen zucker
- ein paar fragen!
- chirale Kohlenstoffatome
- Mitsunobu
- Reduktion und Bayer Villiger
- test auf amine
- Struktur von Methyl-2,3-anhydro-4,6-O-benzyliden-alpha-D-allopyranosid
- Stereoisomere
- Synthese von Aspirin aus Essigsäureanhydrid
- Pentatrienyl
- Reaktion: Halogenalkan mit Kalilauge
- Hexadecansäuremethylester
- sec-Butylithium/Styrol
- reaktion zwischen pentan und brom
- Saccharose 1-2 oder 1-4 glycosidisch?
- Nachhaltig mit Alkanen und Alkenen
- Nitrobenzol kurz eingeatmet...
- Welcher Stoff wird "eliminiert"?
- Reaktionsnachweis von Ethen und Brom
- Begriff der Mesomerie
- Polycarboniertes Dimethacrylat PCDMA
- Polyene
- Vulkanisierflüssigkeit beim Fahrrad
- 2,3-Dibrom-propanol
- Synthese von 1-piperidinobutanon(3)hydrochlorid
- Synthese von Boronsäuren - Mechanismus-Frage
- beta-Carotin
- Enantioselektive Photochemie mittels circular polarisiertem Licht!
- Lebende Polymerisation
- Säurestätke ASS/Benzoesäure
- Dampfdruck in der organischen Chemie
- PU Additive?
- Oxidation von Toluol in alkalischer Bromatlösung
- Coffein und Benzoesäure
- 6.6-dibromindigo
- Synthese von Spiro[2.5]octan
- Schmelzbereiche von Thermoplasten
- warum aldolkondensation??
- Synthese von Makrolon/Zentralabitur
- Hydrochinon/Chinon//H202 Zelle Zentralabi
- wasserstoffbrückenbindungen
- Styrolbutadien (SB) - Formel?
- Acetylprolin
- Zentralabitur 2007
- Nachweisreaktion für Cyclohexen
- Zusammenhang Thermodynamik und Nukleophilie
- Orange II Färbung
- Paraffin oder wachs dichte erhöhen
- Polypyrrol - Deprotonierung?
- Masse von Natriumphenolat ermitteln
- Veresterung von Phenol
- Silikon Kautschuk
- Tertiäres Amin ?
- HILFE Analyse von Glutaraldehyd mit der HPLC
- Lagerbarkeit von Dichloressigsäurechlorid
- Synthese von N,N,N-trimethyl-4-nitrobenzenaminium
- Umkristallisation
- Oxidation
- Baljet-Reaktion
- Reaktion von organischen Farbstoffen mit Olefinen
- pkb Wert von Organischer Base
- Löslichkeit von PIPES
- Hilfe zur Klausur über Kohlenhydrate
- Bücher für NMR-Spektroskopie-Empfehlungen
- IUPAC - Name zu Cumarin
- Übungsaufgaben Aromaten und Indikatoren
- Phenol: sekundärer oder tertiärer Alkohol?
- AMCA - Für was braucht man das?
- Ermittlung der empirischen Formel von Cyclopropan durch verbrennung
- Ringbildung mit Amid und cyclohexen
- Kunstoffherstellung
- Stereochemie von 3,4-Dimethyl-1,5-hexadien
- Herstellung von POE, POP, POM und PM
- Reaktionen mit salpetriger und Salpetersäure
- Pericyclische Reaktionen
- halogenalkane
- Butan-Druckbehäter (morgen Test!!)
- Reaktionsmechanismus bei der Herstellung von Bakelit
- Dibenzalaceton
- IUPAC - Nomenklatur: Di-tert-Butylmethan
- Etard-Reaktion und Chromsäurechlorid
- reagiert das?
- Struktur - Eigenschaftsbeziehung des Indigo
- Reaktionsmedium für Cyclisierung
- Nachweis der Phenole
- Verzweigung der Alkane
- +I,-I und +M,-M
- "Superball Referat" Gummiball ähnlich
- Kopplung eines Bunte-Salzes zum Disulfid
- Präparate
- Cyclohexan und brom
- Isothiocyanate
- IUPAC Acetanhydrid
- Carboxylierung von Resorcin
- Krawattenmoleküle
- alternierende Copolymerisation
- Ozonolyse
- ungesättigte Carbonsäuren höhere Sdt. als gesättigte Carbonsäuren, warum?
- Löslichkeit von einigen Stoffen
- Vilsmeyer reaktion -> Hydrolyse Mechanismus !
- säurekatalysierte Veresterung
- Problem bei Synthese von D,L- Dibrombernsteinsäure
- Ketol-Endiol Tautomerie
- Fluor als in der radikalischen Kettenreaktion als Substituent?
- 4-cyclohexen-1,2-dicarbonsäureanhydrid
- FCKW - Was geschieht in der Ozonschicht?
- Konstitutionsformel
- Hybridisierung
- Herstellung von THF (Tetrahydrofuran)
- chemische Reaktion beim Fettverderb
- Hydrolyse ASS an Luft, wie schnell?
- Reaktionsgleichungen??
- Kettenübertragung
- Veresterung/Verseifung Reaktionszeiten
- Übergang von Anilin zu Tribromanilin
- elektrophile Addition an Cycloalkene
- Die Alkane wieder...
- Van der Waals Kräfte/H-Brücken?
- Schutzgruppen
- Säurestärken
- Benzol reagiert mit Bromchlorid?
- Cancerogene Wirkung von Benzol ?
- 2-Propyl-phenylketon
- Organische Lösungsmittel
- Nachweis von Salicylsäure
- 6-Ethyl-2,2,5,8-Tetramethyl-nonan
- Radikalische Substitution bei Benzol
- Terpyridinsynthese
- Photometrie von Alkohol
- Decarboxylierung von Tryptophan zu Tryptamin - Hilfe benötigt
- Faltkristallite
- Allylalkohol
- streit im labor
- Retentionsfaktor
- protein-klausur
- Synthesevorschlag für aromatische Tricarbonsäure
- Saure Dehydratisierung von Alkoholen - Warum keine Substitution?
- 4-Aminobenzoesäure
- Anderer Name für Walden-Umkehr?
- Reaktionsfähigkeit von Carbonylverbindung
- PU Schaum
- Copolymerisation
- co bindungslänge
- Trocknung von Chloroform
- Boc-Schützung bei höherer Temperatur
- Secondary Orbital Interactions
- 4-Bromacetanilid
- Redoxreaktion Propanol und Kupferoxid
- ABI Chemie
- Alkane und Cycloalkane (System. Name + IUPAC-Name)
- Azidfunktion aus Aminofunktion
- Peptide und Sequenzen des Proteins
- Testosteron Synthese
- Polyoxyphenylen
- Urotropin
- Glucoselösung
- Destillative Aufarbeitung von Tropolon
- Lösemittel für Fett in Kleidung
- Willgerodt - Kindler -Reaktion?
- Substionsreaktionen
- Tris(benzocyclobutadieno)benzol?
- optische Aktivität bei Kohlenhydraten
- Alkenole & Alkinole - homologe Reihe? Nomenklatur?
- Unschädlichmachen von Brom
- Verbrennung von PE - Entstehende Gasvolumina
- Aufnahme von Magnesiumcitrat im Körper
- Konstitutionsisomere bei der Diels-Alder-Reaktion
- Nitrobenzaldeyd
- Synthese von n-Undecan und weitere Fragen Hilfe!
- Elektrophile Substitution
- Carbonsäureanhydride
- Saure Hydrolyse von Disacchariden
- Ermittlung des Konzentrationsgleichgewichtes
- Berechnung des Konformerengleichgewichts von Butan
- "trivialerer" Name gesucht
- Diphenylamin
- Oxidation von Methylgruppen zu Alkoholen
- Monochloressigsäure und Essigsäure pH-Wert Vergleich
- Darstellung von Maleinsäureanhydrid mittels Mikrowelle?!
- Azokupplung in stark saurer Lösung
- Dielektrikum eines Kondensators
- Salicylsäuremethylester
- Addition von Chlor an Buten
- Herstellung von Milchsäureethylester
- Nachweis von Aminen mit Chlortoluidin
- peressigsäure