Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Organische Chemie
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- Reduktion - Evans-Enolate
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- Esterkondensation
- gleichgewichtskonstante
- m-Aminobenzoesäure Darstellung
- Michael Addition
- Carbonsäurereduktion mit Wasserstoff und Metallkatalysator
- Alkane, Alkene, Aldehyde, Ketone, ...
- Michael-Additon
- McMurry-Kupplung
- Chinolin nach Doebner-Miller
- Thioacetalreduktion
- Katalysatoren für Polyurethane
- [2+2]-Cycloaddition
- Markarnikov-regel oder Umlagerung?
- alphacyanozimtsäure
- Synthese von Aspirin
- Synthese von Aromaten
- Estersynthese
- Mechanismus Lactosespaltung
- Elektrophiles Teilchen bei der Synthese von Kristallviolett gesucht
- spaltung von mehrwertigen alkoholen
- Hat jemand nen schönes OGP-Präparat?
- Grignard reduzieren
- Lithiumderivate
- Warum geht bei Grignard das Mg zu Br und nicht zu Cl
- Funktion von Dichlormethan bei Alken + Peroxicarbonsäure
- Hybridisierung von Kohlendioxid
- Aminoester- /Esteraminbindung?
- Abituraufgabe (Säuren/Ester)
- SN2: Rückseitenanriff, warum?
- Ab welcher Größe sind PKAs nicht mehr kanzerogen?
- NaH suspension waschen
- Struktur von Saccharose
- Dast
- Methylierung von Glycin
- optische aktivität
- Synthese 4-Acetamidobenzolsulfonsäurechlorid --> Paracetamol
- Wirkungsorientierte syntheseplanung - wie gehe ich vor?
- Oxidationsstufen in organischen Verbindungen
- Tyramin und Acetanhydrid
- Polarität von Ethanol und Trifluorethanol
- cyclisierung
- Oxidation von Alkoholen
- enantiomere?
- Koffein aus scharzem Tee
- Oxidationszahlen
- Chlorierung mit Thionylchlorid:Waldenumkehr?
- Mesomeriestabilisierte Nucleophile die besseren Nucleophile
- Mischungen
- schutz einer Ketofunktion
- Struktur der Blattfarbstoffe?
- Aromaten und UV-Strahlung
- Aceton mit Weinsäure
- 4-phenyl-2-(5-pyrazolo-(3-methyl-1-phenyl)-4-yl)azothiazol
- Isocyanide...
- 2,4-Dinitrochlorbenzol
- Bromierung von Acetanilid
- Derivatisierung eines unbekannten Aldehyds!
- Grignard
- Welche Reaktion wird mit Pb(IV)acetat erreicht?
- Frage zur Dihydroxy-Eliminierung
- Zweitsubstitution an Aromaten
- Wortsuche
- Carbometallierung
- Farbstoffchemie
- Von S-Alkohol zu R-Alkohol
- Cyclohexen mit Chlor
- Reaktionsmechanismen
- Nitritvernichtung
- Synth. Methylrot aus einem prim. Amin
- Spektroskopie
- Bromhexan mit Methanthiol
- Reaktionsprodukt gesucht
- Lycopin und Singulettsauerstoff
- Stereochemie...enantiotopie
- Asparagin mit Naphthalin schützen
- Herstellung von Ketonen/Ethern
- Stabilität 2er Kationen (Hyperkonjugation,...,...)
- Methylphenylketon und Ethylmagnesiumbromid
- Stereochemie
- Oxidation von Hexan
- Pentansäureethylester und Dibutylamin
- Wie aus einer Carbonsäure ein amin machen?
- Aufgabe zur SN2-Reaktivitaet
- Wie und zu was reagiert Benzol mit Sauerstoff bei UV-Belichtung?
- Aceton und Aldolreaktion
- Esterbildung
- Umsetzung von Nitrobenzol mit Zink
- Sn2, Umsetzung vom Br mit Iod, kein Finkelstein.
- HS-Polyethylenglycol
- Derivatisierung DMSO
- Bildung von Nitrosamin
- Nomenklaturfrage, Metallocene und der Beyer/Walter
- Phenylpropanol
- Reduktion mit LAH
- Wie heisst das Anion der Abietinsäure ?
- Proteinbestimmung m Bradford
- Vom Alkohol zur Carbonsäure
- Nebenprodukte bei elektrophiler Substitution
- Isolierung und Nachweis von Nikotin in Tabak!
- Brennbarkeit von Alkanen
- Chemische Synthese von CoA
- Kohlenwasserstoffe
- pks werte
- Glycinhydrochlorid:Vergleich der Carboxylgruppe...
- Methylphenylether
- oxalsäure
- Protonierung
- Herstellung von 4 Chlorbenzoylchlorid
- Synthese am Aromaten
- Konformationen
- Destillation von Caprolactam
- carbaminsäureester
- Name einer organischen Verbindung gesucht
- butandisäure
- 2-Methylbenzimidazol
- Synthese eines Cumarin-Fluorophosphat-Derivates
- 3-Brom-1-propen mit Triethylamin
- Hydrolisierbarkeit
- prolin mit zschutzgruppe?
- Octadecylamin
- mit Magnesium zum Diol
- Polyester- Funktionelle Gruppen vertauschen
- Essigsäure mit Triethylamin
- Birch-Reduktion
- salicylsäurealdehy + Anilin?
- Phenylhydrazin aus benzen
- Cyclopentadien mit Ethindicarbonsäuredimethylester
- chlorierung von n-Butylbenzol
- Acetessigester und salpetrige säure
- Chlorierung von Glutarsäure
- Reaktionsmechanismus
- Lernhilfen
- Herstellung 2-Ethylhexan-1-ol (Isooktanol)
- Daib
- Ch3ch(oh)co2h
- Triflat als Nucleophil
- Weinreb-Amid
- Trimellitate Ester
- Mechanismus Reduktion Carbonsäurechlorid zu Alkohol
- IR Spektroskopie
- Nozaki-Hiyama-Kishi-Kupplung und Organokatalyse
- AB-System
- Peptidsynthese
- Baseverhalten
- Isoelektrischer Punkt
- Epoxidierung von Cyclohex-2-enon
- Fehler im Organikum
- Nitrylkation
- Hilfe!! si/re -Nomenklatur
- Etherbindung im ADP und Morphin
- Sulfolan entfernen
- Bindungen...Probleme
- Synthese von Methymycin
- Essigsäureethylester
- Endiol von Glycerinaldehyd
- Pyridinring
- Toluolsulfonamid
- Aminzahlen und -äquivalente
- Retrosynthese
- Angriff von eiweiß durch freie Radikale
- Halbmikropräparation
- Robinson-Anellierung
- Name einer Verbindung gesucht...
- Dieses Mal: Ingramycin - Stufe 1: vom Amin zum Alkohol
- Unterschied BINAP und BINAL-H
- Geschwindigkeit einer SN1-Reaktion
- Name der Verbindung gesucht
- Grignard mit CO2 umsetzen
- Harte/Weiche Nucleophile/Elektrophile
- Acetylzahl (OH-Zahl) Bestimmung der Molmasse
- Imidazolin Hydrolyse
- Reduktive Desaminierung
- Ethylschutzgruppe an Tyrosin einführen
- S-t-Butyl Entschützen
- Säurezahl von PBT
- Benzylierung
- Schonende Hydrolyse von Fettsäureamiden...
- Binap-Synthese nach Merck
- intramolekulare esterbildung
- Zucker-Aktivierung (Vorbrüggen-Rkt)
- 3s-3Ethoxycyclohepten
- Diphenylcarbamoyl-Schutzgruppe
- Herstellung von N,N-Dimethylanilin
- Hydrobromierung
- Ando-HWE
- TBDMSCl - Erfahrungswerte
- Hydrolyse von Polysorbat
- viele fragen zur chemischen nomenklatur
- propangas
- funktionelle gruppen + stoffklasse
- Methylketone Farbreaktion
- Nomenklaturproblem
- Funktionelle Gruppe
- alles ueber grignard reaktion
- Epoxidierung und Grignardreagenzien
- Chiralitätszentrum/asymmetrisches Kohlenstoffatom
- Qualität der Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionen
- Nebenprodukt bei Grignard-Reaktion
- Amidit - Benennung
- Paraffinöl DAB
- Buchwald Hartwig Kupplung
- Zimtaldehyd: Aldolkondensation oder Knoevenagel?
- UV OH-Radikal
- nichtrußende Kerzen (Wachse)
- jaja, die chemie....
- Reduktion der Nitrofunktion
- Benzoesäure + Br/FeBr2; was soll das Anhängsel
- Isomere
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- Strukturformeln
- Vilsmeier-Haack-Formylierung
- Frage zu einer Lehrbuchaufgabe
- Hilfee - Reaktion
- Problematik bei der umsetzung von Salicylsäure zu Acetylsalicylsäure
- Natriumsalz des 1-Butins
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- vollständige Vernetzung trotz Radikalfänger
- 16,16'dithiohexadecansauere
- Tetranitrofluorenon
- Klausuraufgaben zur org. Chemie
- wie lautet lewis formel von CI4-
- Stabilisierungsenergie von Benzol
- nachweis von organischen säuren
- Nomenklaturproblem (CPPO)
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- Hilfe: Probleme bei der Literaturrecherche einer Michael-Addition
- Nummerierung von PAKs
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- Geheimnissvolle Masse nach Peptidabspaltung
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- 2 Mechanismen unbekannt
- Strukturformeln von C6H6
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- ...Phenolester hydrolyselabil?
- Herstellen von Anthranilsäure