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  1. Syntheseweg von Pyrimidinen
  2. Disaccharide
  3. ansattzberechnung?
  4. Indigocarmin fachgerecht den Indigofarbstoffen zuordnen.
  5. Schmelzpunktbestimmung
  6. hydrphil/lipohil? Arzneistoffen
  7. Wachsester für GLC derivatisieren
  8. Problem Nomenklatur
  9. Drittsubstitution
  10. Hilfe bei Reaktion und Produkt
  11. Kohlenwasserstoffe C5H10 identifizieren
  12. Polymerisationsgrad der Kunststoffe
  13. Nucleophile,Basen und Elektrophile
  14. Propan und Brom
  15. Reaktionsprodukte
  16. DC- Tailing ?
  17. Polystyrolklebstoff und Stärkekleister
  18. Grenzflächenkondensation von Nylon
  19. Synthese von 5-Methylhept-2-en-4-on(Haselnussaroma)
  20. Nucleophilie in protischen Lösungsmittel
  21. Synthese von Glycin
  22. Bildung von Sulfat aus Thion
  23. Stabilität von Natriumnitrit-Lösungen (aq)
  24. 2-Methoxybenzylidenaceton + Br2
  25. Synthese von Cyclohexylamin aus cyclohexanol
  26. Ozonolyse und Grignard Reagenz
  27. 4-tert-Butyl-1,2-dimethylbenzol
  28. Bilirubin
  29. Extraktionsmethode
  30. Polyurethanlackierung / -beschichtung von Styrodur??
  31. Unterschied Li, Na, K - Borhydrid
  32. Ambidente Nucleophile - Wahle des Lösungsmittels für Substitutionsreaktionen
  33. Alpha- oder Beta-D-Glucose bei Kohlenhydratanalyse
  34. Stereoselektive Reaktionen
  35. Reaktionsgleichung Verbrennungsraktion
  36. Substitution des Benzolringes
  37. trans-1,2,-cyclohexandiol klappte nicht
  38. Bromnitrobenzol berechnung
  39. Konzertierte Cycloadditionen
  40. 4-Aminobenzoesäureethylester
  41. Probleme bei Reaktioinsfolge mit Naphtalin als Ausgangsprodukt
  42. Frage zur Reaktivität
  43. Reaktion zweier Ringsysteme
  44. Induktiver Effekt
  45. Reaktivität substituierter Aromaten
  46. alternative zur sandmeyer-reaktion
  47. Farbstoffe - was passiert wenn man Carbonsäuregruppe anhängt
  48. Was passiert bei dieser Reaktion ?
  49. Organische Lösemittel-Ether
  50. Synthese von 2-Heptylamin aus 2-Heptyltosylat
  51. Mehrwertige Alkohole - Herstellung
  52. Kunststoff
  53. Fraktionierte Destillation von Rotwein
  54. Reaktivität von Tensiden Klassen
  55. Warum lässt sich Blut mit kaltem Wasser entfernen
  56. Lösen von (Acetyl)Salicylsäure in Wasser
  57. Siedepunkte von Ethylphenol und Phenol
  58. Identifizierung
  59. Hybridisierung
  60. Strukturformel: Alpha-L-Guluronsäure
  61. Kokain (-hydrochlorid)
  62. Veresterung von Ethansäure mit Cyclohexanol
  63. syn-Eliminierung
  64. Bindung mit delokalisierten Elektronen
  65. Triethylamin und Trifluoressigsäure
  66. alkin und formaldehyd
  67. Farbstoffe
  68. Unvollständige Verbrennung von Propan
  69. tri-o-acetyl-d-glucal
  70. Raoultsches Gesetz
  71. Frage zur nucleophilie, Fehler im Buch?
  72. Zusammenhang zwischen Temperaturerhöhung und Aktivierungsenergie
  73. Reaktionsmechanismen
  74. Stabilität von Carbokationen
  75. Reaktion von CuO + stearinsäure
  76. L-Alanin nach der R/S Nomenklatur
  77. Eigenschaftsvergleich von 1,2- und 1,6-Diol
  78. Duquenois-Levine-Nachweis
  79. Strukturformel
  80. Chlorierung von Methan
  81. Säurestärke
  82. beta-naphtholorange-warum elekrophile substitution ?
  83. Zersetzung von Anisaldehyd
  84. Brauche Hilfe bei einigen Reaktionsgleichungen
  85. oxidation von aldopentose
  86. Aromatische Verbindungen nach Säure/Basenstärke reihen
  87. Beilsteinprobe mit Iodoform
  88. Keilstrichformeln in Fischer-Projektion
  89. Reaktion mit Benzaldehyd
  90. Kopolymerisation von Styrol
  91. Ozonolyse
  92. Protonieren von sp3-, sp2-, sp- Stickstoff bzw. sp3-, sp2- Sauerstoff im Vergleich
  93. Stickstoffnachweis nach Lassaigne
  94. kurze nomenklaturfrage
  95. anissäure in aceton löslich ?
  96. Intramolekular
  97. nitrobenzol- mischbar?
  98. Fruchtester
  99. Analoge Reihe
  100. Alkohole nach Säurestärke ordnen
  101. einen stoff; chitosan, strukturiert erklären
  102. warum wirkt chitosan bakteriozid
  103. über 20 millionen Organische Verbindung?
  104. Phthalsäure mit Phosphortrichlorid
  105. Stabilität von verschiedenen Acetalen
  106. chromatographische Trennung
  107. Reaktionen mit Anthracen, Carbodiimid
  108. Gesundheitsgefährdung von Methylrot
  109. Dehydrierung (Oxidation) von 2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarbonsäurediethylester
  110. Nukleophile Substitution Bromcyclopentan + Cyanidanion
  111. Phenylacetylen, KOH oder Methanol als Base?
  112. Polyolefine kleben - wieso geht das?
  113. THF - Reinigung
  114. Stabilität von MES (Morpholinoethansulfonsäure) bei pH 5
  115. Elektrocyclischer Ringschluss
  116. ausbeute Berechnungen
  117. Rechenaufgabe
  118. Murexidprobe mit Koffein
  119. Nitrotyrosin
  120. H1 und C13 NMR der (Benzol) Valenzisomeren
  121. "Seifensieden"
  122. Veresterung von Chinolinsäure
  123. Unterschied aromatischen KW und cycloaliphatischer KW
  124. Extraktion von Coffein aus Energydrinks
  125. 4-nitrophenol
  126. Reaktionsschema Cracking
  127. Trytophan lösen
  128. Salicylsäureanhydrid
  129. Alkane
  130. pks-Wert von Neostigminbromid
  131. Problem bei der Aufreinigung eines amphiphilen Polymers
  132. Technische Synthese von 17-Ethinylestradiol
  133. Aldoliesierung aliphatischer Aldehyde
  134. Keto-Enol Gleichgewicht
  135. Aufbau einer Destillationsapparatur
  136. Effekte der Methylgruppe
  137. Vilsmeier-Haack-Formylierung
  138. stabilere Sesselkonformation 1,2-Dichlor-4,5-Dimethyl-Cyclohexan
  139. Veresterung von Phenol
  140. Waschmittel
  141. Iodaceton
  142. Benzol - Mechanismus der elektrophilen Substituion - Frage
  143. Cyclopropanon mit Methanol
  144. Ester + Hydrid + Ammoniumchlorid
  145. synthese - labor
  146. synthese - phenytoin
  147. Radikalstarter
  148. Ausbeutebetrachtung bei der rad. Polymerisation des Copolymers Polystyrol - Divinylbenzol
  149. hydrolyse von Nitrilen
  150. mezlocillin
  151. Vitamin A
  152. p-Toluolsulfonamid
  153. Reaktion zweier ester
  154. gliclazid
  155. Zucker
  156. Oktanzahl und Reaktionsgleichung
  157. Carboxylierung des Ethens
  158. (2S)-2-Methyloxiran mit EtMgBr-- welches stereochemische Produkt?
  159. Welches methylierte Cyclohexan ist stabiler?!
  160. Punktgruppe Bromadamantan
  161. Kann Steviosid synthetisch hergestellt werden?
  162. Radikalische Substitution Mechanismus
  163. Isomerisierung von n-Alkanen zu Isoalkanen
  164. Physikalische Eigenschaften von Alkanen
  165. welche stoffklassen reagieren auf welche art?
  166. anissäure;benzoesremethylester
  167. Mesomerie und Induktiver effekt
  168. Optische Aktivität
  169. benzol-> nitrobenzol
  170. Verschiedenes
  171. Syntheseentwicklung
  172. Kopplung Amin und Säure über Steglich
  173. Elementaranalyse und Summenformel bestimmen
  174. Thermodynamisch stabileres 1,2 Dimethylcyclohexan
  175. Benennung von fusionierten Verbindungen
  176. Aluminium-Amine Komplex spalten
  177. Salatrin
  178. Absolute Konfiguration bestimmen
  179. Methanoltherapie Ethanolabbau
  180. Cl-2,6-dimethylacetanilid
  181. Fachbegriffe funktionelle Gruppen
  182. Reaktionsenthalphie:Umwandlung Pent 1 en zu Cyclopentan
  183. kurze frage
  184. Syntheseablauf??
  185. pKs-Wert einzelner Protonen abschätzen
  186. Reaktionsgeschwindigkeit bei der Verseifung
  187. Hex-2-enal cis und trans
  188. N-Alkylierung von Theophyllin-Derivaten
  189. Wasser + n-Hexan + 6NHCL Phasentrennung Öl-in-Wasser
  190. Enolatbildung
  191. N-Acetyl Schutzgruppe abspalten
  192. sulfanilamid - synthese
  193. Welches Reagenz bildet sich ?
  194. aldehyd + sek. alkohol?
  195. Essigsäureanhydrid-Synthese
  196. Doppelpost: phenytoin - mechanismus
  197. Polyamide und Proteine
  198. Citrönensäure und Natriumchlorit
  199. Polaritätsverteilung von Ameisensäure
  200. grignard reaktion
  201. Mesomere Grenzstrukturen von Phenol
  202. Substitution an 2-Nitronaphthalin
  203. Vergärung von Rohrzucker
  204. Kinetik der Bildung einer Schiffschen Base
  205. Linolsäure
  206. Reaktion von Brom und Methylbenzol
  207. Synthese von Diethylether
  208. phenytoin-löslichkeit
  209. Verseifung: Seifen koennen auch direkt aus Fettsaeuren gewonnen werden?! :)
  210. Berechnung des OH-Gehalts eines Polymers
  211. Eliminierungsreaktionen
  212. BIURET-Reaktion mit Albumin
  213. Reduzierende Wirkung der Ameisensäure
  214. Paar spezielle Fragen
  215. Frage zu einer Synthese
  216. Asymmetrie
  217. Alkohole
  218. Redox bei Alkoholen
  219. Williamsonsche Ethersynthese
  220. Polypeptide D/L bzw. R/S - Beispiel angehängt, wie erkenne ich dies?
  221. Keto-Enol-Tautomerie
  222. Ether-Gruppe - Mögliche Reaktionsprodukte
  223. Spektrum Ethyl-/Triethylamin
  224. SN1/SN2 mechanismus
  225. nomenklatur-verwirrung
  226. Herstellung diverser Klebstoffe
  227. Tolbutamid
  228. Pivalinsäure und Eisen-(II) als Initiator
  229. Azobenzol - Aminoazobenzol
  230. Copolymerisationsparameter und Copolymerisationsgleichung
  231. para/meta/ortho
  232. kationische polymerisation
  233. welcher mechanismus ?
  234. elektrophile aromatische Substitution
  235. Vergleich Propan, Ethanol und Ehanal
  236. Cyclopentanon --> γ-Butyrolacton?
  237. diester
  238. Mechanismus Methylthiouracil
  239. Ethersynthese nach Williamson
  240. CaO und Ketone
  241. Kunststoffe
  242. KKK: Bromtoluol
  243. Amine Siedepunkte
  244. Reaktionen von Anilin
  245. Kann Acetat zu Aceton abgebaut werden?
  246. schutzgruppe
  247. Phenylgrigard reagiert mit B(OMe)3
  248. Frage zur IUPAC-Benennung (Pyren)
  249. Fragen zu den Reaktionstypen der org. Chemie
  250. Absolutierung von Ethanol mit Na