Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Organische Chemie
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- Kristallviolett und Methylgrün
- Elektrophorese mit AS
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- Energiegehalt von Methan bzw. Wasserstoff
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- Saure thermische Decarboxylierung bei Malonestersynthese
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- Adipinsäure - Synthesemöglichkeiten?
- Trennung von Capsaicin und Capsanthin (Carotin)
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- Synthese von Bis-Aryl-Ketonen
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- Löslichkeitsprodukt von KBr und KCl in Aceton für Finkelstein
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- Farbsystem nach Dähne
- Benzanilid aus Anilin und Benzoylchlorid
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- Zwischenschritt bei 2-Ethoxycarbonylindol-3-propionsäure-ethylester synthese
- Zuckergewinnung in der Schule
- Fehler bei Namensreaktionen --> Ozonolyse ?
- Reaktion mit Ozon gesucht ?
- Identifizierung eines Alkanons in einer Lösung
- Versuchsaufbau Destillation unter Schutzgas
- Reaktionen von Aceton mit Aminen
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- Probs beim Kochen: Kristallisation
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- Glycerin + div. Oxidationsmittel
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- Polymeranaloge Reaktion
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- Ethanallösung - chemische Beständigkeit
- Kann das sein ? Tetramethylsilan völlig inert...
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- Aldehyd/Keton mit Phenylhydrazin-hydrochlorid
- Halbtitration von Lysin und Glutaminsäure
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- Oxidationszahlen von Methan, Hexan, Petroleum
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- Strukturformel von Furfuralphenylhydrazon
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- Tungöl und HSAC-Strukturformel gesucht...
- Säurekatalysierte Eliminierung von Wasser mit Hilfe von Iod
- Tribrombenzoesäure aus Amino-Benzoesäure
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- Olefinmetathese: Dissoziativer oder Assoziativer Mechanismus?
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- Grenzorbitalbetrachtungen bei einer cheletropen Rkt.
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- vorübergehende Weitung von Silicon-Schläuchen in Benzin
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- Frage zu Symmetrie, Punktgruppen
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- Chlorpropen und Hypochlorit
- Stereoselektive Reduktion von Acetophenon mit Oxazaborolidin-Katalysatoren
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- Prochiralität und Cramsche regel
- Syntheseweg zwischen Persäure und Thioether
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- Nomenklatur - Schwierigkeiten mit 3 Molekülen
- 1,3-dipolare Addition vs. Diels Alder
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- Brechungsindex von Essigsäurecyclohexylester
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- Grignard aus ethylmagnesiumbromid
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- 2-(1-Hydroxy-pentyl)-6-methoxy-phenol ... das unbekannte Molekül
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